FPS-ZM1

产品编号: T3259

FPS-ZM1 是一种高亲和力的 RAGE 特异性抑制剂，可阻断 Aβ 与 RAGE 的 V 结构域的结合。

陶术生物的所有产品和服务仅用于科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

CAS：945714-67-0

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

FPS-ZM1 is a high-affinity RAGE specific inhibitor that blocks Aβ binding to the V domain of RAGE.

体外活性

FPS-ZM1 blocks Aβ binding to the V domain of RAGE and inhibited Aβ40- and Aβ42-induced cellular stress in RAGE-expressing cells in vitro. It blocks binding of other ligands to RAGE as well, such as S100B, AGE, and HMGB1, which have been suggested to contribute to RAGE-mediated long-term tissue damage in models of diabetes, immune/inflammatory disorders, and AD[1].

体内活性

FPS-ZM1 is nontoxic to mice and readily crossed the blood-brain barrier (BBB).It effectively controls progression of an Aβ-mediated brain disorder and the related neurovascular and cognitive dysfunction in 17-month-old APPsw/0 mice with fully developed Aβ and amyloid pathology by blocking RAGE actions at the BBB and in brain. Also, FPS-ZM1 blocks RAGE-dependent BACE1 expression and activity in brain of 17-month-old APPsw/0 mice[1].

激酶实验

Human sRAGE is immobilized (10 μg/mL) overnight at 4°C in 96-well microtiter plates and blocked with 3% bovine serum albumin. 125I-labeled Aβ40, HMGB1, or S100B at 5 nM in the absence and presence of various concentrations of FPS2 or FPS-ZM1 (10 to 1,000 nM) is added to the wells containing immobilized sRAGE and incubated for 1 hour at room temperature in PBS. Wells are washed with cold PBS to remove unbound radiolabeled ligands, and the radioactivity is analyzed[1].

细胞实验

CHO cells are treated for 72 hours with different concentrations of inhibitors ranging from 10 nM to 10 μM. The cellular toxicity was determined using the WST-8 Assay Kit. (Only for Reference)

Cas No.

945714-67-0

分子式

C20H22ClNO

分子量

327.85

别名

FPS-ZM1

参考文献

[1]Deane R, et al. J Clin Invest. 2012, 122(4):1377-1392.[2]He C, Sun S, Zhang Y, et al. The role of irreversible electroporation in promoting M1 macrophage polarization via regulating the HMGB1-RAGE-MAPK axis in pancreatic cancer[J]. OncoImmunology. 2021, 10(1): 1897295.

引用文献

[1]He C, Sun S, Zhang Y, et al. The role of irreversible electroporation in promoting M1 macrophage polarization via regulating the HMGB1-RAGE-MAPK axis in pancreatic cancer. OncoImmunology. 2021 Mar 11;10(1):1897295. doi: 10.1080/2162402X.2021.1897295.

储存和溶解度

DMSO:198.3 mM

Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 FPS-ZM1 945714-67-0

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

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重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

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输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FPS-ZM1 β-amyloid peptide Amyloid-β Inhibitor inhibit FPS-ZM-1 FPS ZM1 FPSZM1 Abeta 945714-67-0

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