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FN-1501

产品编号 T15335 CAS 1429515-59-2

FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂，具有抗肿瘤的活性，对 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50值分别为 2.47、0.85、1.96 和 0.28 nM。

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FN-1501, CAS 1429515-59-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 663	现货
5 mg	￥ 1,570	现货
10 mg	￥ 2,490	现货
25 mg	￥ 4,260	现货
50 mg	￥ 6,070	现货
100 mg	￥ 8,370	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,730	现货

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纯度: 96.35%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL (104.29 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.3176 mL	11.5878 mL	23.1755 mL	57.9388 mL
	5 mM	0.4635 mL	2.3176 mL	4.6351 mL	11.5878 mL
	10 mM	0.2318 mL	1.1588 mL	2.3176 mL	5.7939 mL
	20 mM	0.1159 mL	0.5794 mL	1.1588 mL	2.8969 mL
	50 mM	0.0464 mL	0.2318 mL	0.4635 mL	1.1588 mL
	100 mM	0.0232 mL	0.1159 mL	0.2318 mL	0.5794 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang Y, et al. Discovery of 4-((7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide (FN-1501), an FLT3- and CDK-Kinase Inhibitor with Potentially High Efficiency against Acute Myelocytic Leukemia. J Med Chem. 2018 Feb 22;61(4):1499-1518.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FN-1501 1429515-59-2 Angiogenesis Cell Cycle/Checkpoint Tyrosine Kinase/Adaptors FLT CDK FLT3 Fms like tyrosine kinase 3 Cluster of differentiation antigen 135 CD135 Cyclin dependent kinase FN1501 inhibit Inhibitor FN 1501 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	FN-1501 is a potent FLT3 and CDK inhibitor (IC50s: 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively). FN-1501 also has anticancer activity.
靶点活性	FLT3:0.28 nM, CDK2-CyclinA:2.47 nM, CDK6-CyclinD1:1.96 nM, CDK4-CyclinD1:0.85 nM
体外活性	FN-1501 displays potent inhibitory activity against several tumor cells, such as MGC803, RS4;11, MCF-7, HCT-116, and NCI-H82 (GI50s of 0.37 ± 0.04, 0.05 ± 0.01, 2.84 ± 0.25, 0.09 ± 0.04, 0.11 ± 0.02 nM, respectively)[1].
体内活性	FN-1501 shows potent antitumor activity and it also shows little cytotoxicity on normal lymphocyte cells (LD50: 185.67 mg/kg in ICR mice). FN-1501 (15. 30, or 40 mg/kg/d, i.v.) dose-dependently and obviously inhibits the growth of tumors in MV4-11-cell-inoculated-xenograft mice[1].

分子量	431.49
分子式	C22H25N9O
CAS No.	1429515-59-2

FN-1501

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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