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FK706

FK706

产品编号 T15285   CAS 144055-55-0

FK706 is a slow-binding and competitive human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM; Ki: 4.2 nM). FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase (IC50s: 22 nM and 100 nM, respectively). FK706 has an anti-inflammatory effect.

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FK706 Chemical Structure
FK706, CAS 144055-55-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 2,630 5日内发货
25 mg ¥ 14,700 8-10周
50 mg ¥ 19,200 8-10周
100 mg ¥ 25,500 8-10周
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产品目录号及名称: FK706 (T15285)
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参考文献
产品描述 FK706 is a slow-binding and competitive human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM; Ki: 4.2 nM). FK706 also inhibits mouse neutrophil elastase and porcine pancreatic elastase (IC50s: 22 nM and 100 nM, respectively). FK706 has an anti-inflammatory effect.
靶点活性 Neutrophil elastase (human):(ki)4.2 nM, Neutrophil elastase (human):83 nM, Neutrophil elastase (mouse):22 nM, Pancreatic elastase (porcine):100 nM
体外活性 FK706 effectively inhibits the hydrolysis of bovine neck ligament elastin (2 mg/mL final concentration) by human neutrophil elastase (4 μg/mL final concentration) (IC50: 230 nM) [1]. FK706 blocks the release of inflammatory chemokines, suppresses the expression of IL-8 and MCP-1 mRNA, and suppresses NF-κB activation. FK706 may directly block human lung fibroblasts activation of NF-κB, preventing the expression of inflammatory chemokines during cigarette smoke-induced lung inflammation [2].
体内活性 FK706 (10-100 mg/kg; subcutaneous injection; for 1-6 hours; male C57BL mice) treatment obviously inhibits human neutrophil elastase (20 μg/paw)-induced paw edema in mice. It shows a dose-dependent manner (47% inhibition at a dose of 100 mg/kg) [1].
分子量 593.556
分子式 C26H33F3N4NaO7
CAS No. 144055-55-0

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Shinguh Y, et al. Biochemical and pharmacological characterization of FK706, a novel elastase inhibitor. Eur J Pharmacol. 1997 Oct 15;337(1):63-71. 2. Numanami H, et al. Serine protease inhibitors modulate smoke-induced chemokine release from human lung fibroblasts. Am J Respir Cell Mol Biol. 2003 Nov;29(5):613-9.
2-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1LAMBDA*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE BMS-363131 Benzamidine hydrochloride UK-371804 2-(2-bromophenyl)-5-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one ZK824190 4-Aminobenzamidine dihydrochloride MEGA-9

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
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Keywords

FK706 144055-55-0 Proteases/Proteasome Serine Protease FK 706 FK-706 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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