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FK 3311

FK 3311

产品编号 T7207   CAS 116686-15-8
别名: N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor V

FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) 是一种细胞渗透性和口服磺胺类药物,可作为 COX-2 抑制剂和非甾体抗炎药。

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FK 3311 Chemical Structure
FK 3311, CAS 116686-15-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 235 现货
2 mg ¥ 333 现货
5 mg ¥ 541 现货
10 mg ¥ 866 现货
25 mg ¥ 1,480 现货
50 mg ¥ 2,280 现货
100 mg ¥ 3,380 现货
200 mg ¥ 4,850 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 729 现货
产品目录号及名称: FK 3311 (T7207)
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纯度: 97.3%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 FK 3311 (COX-2 Inhibitor V) is a cell permeable and orally available sulfonanilide that acts as a COX-2 inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
体内活性 Survival rate was significantly better (p <0.05) and serum GOT levels 30 min after reperfusion were significantly lower (p <0.05) in the FK 3311(FK) high-dose group compared to the other two groups. Four hours after reperfusion, GPT levels and liver tissue flow were significantly (p <0.05) better in the FK high-dose group compared to the control. Both 30 min and 4 hr after reperfusion, serum TxB(2) levels were significantly lower in the FK high-dose group compared to the control (p <0.05)[1].
动物实验 Inbred male Lewis rats weighing 200-260 g were used. The donor liver was perfused with cold University of Wisconsin (UW) solution and then stored in the same solution at 4 degrees C for 18 hr. After the preservation period, orthotopic liver transplantation was performed. Animals were divided into three groups: the control group; the FK low-dose group (1 mg/kg FK3311 i.v. 20 min before reperfusion); and the FK high-dose group (3 mg/kg FK3311. 20 min before reperfusion). Survival rate, serum GOT and GPT levels, liver tissue blood flow, and serum thromboxane B(2) (TxB(2)) levels were compared among groups[1].
别名 N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺, FK-3311, COX-2 Inhibitor V
分子量 341.33
分子式 C15H13F2NO4S
CAS No. 116686-15-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (292.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9297 mL 14.6486 mL 29.2972 mL 73.2429 mL
5 mM 0.5859 mL 2.9297 mL 5.8594 mL 14.6486 mL
10 mM 0.293 mL 1.4649 mL 2.9297 mL 7.3243 mL
20 mM 0.1465 mL 0.7324 mL 1.4649 mL 3.6621 mL
50 mM 0.0586 mL 0.293 mL 0.5859 mL 1.4649 mL
100 mM 0.0293 mL 0.1465 mL 0.293 mL 0.7324 mL

计算器

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参考文献

1. Oshima K , Yabata Y , Yoshinari D , et al. The Effects of Cyclooxygenase (COX)-2 Inhibition on Ischemia-Reperfusion Injury in Liver Transplantation[J]. Journal of Investigative Surgery, 2009, 22(4):239-245.
Hirsutanonol Metamizole sodium Ginsenoside Rb3 Dehydroevodiamine Bismuth Subsalicylate Nepafenac Sulfinpyrazone α-Spinasterol

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FK 3311 116686-15-8 Immunology/Inflammation Neuroscience COX Cyclooxygenase FK3311 Inhibitor inhibit N-[4-乙酰基-2-(2,4-二氟苯氧基)苯基]-甲烷磺酰胺 FK-3311 COX-2 Inhibitor V inhibitor

 

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