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FICZ

产品编号 TQ0257 CAS 172922-91-7

别名: 6-Formylindolo[3,2-b]carbazole

FICZ (6-Formylindolo[3,2-b]carbazole) 是芳烃受体 (AhR) 的有效芳基激动剂，Kd 值为70 pM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

FICZ, CAS 172922-91-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 937	现货
5 mg	￥ 3,930	现货
10 mg	￥ 5,390	现货
25 mg	￥ 7,930	现货
50 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,230	现货

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纯度: 98.00%

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产品描述	FICZ (6-Formylindolo[3,2-b]carbazole) is a potent aryl agonist for the hydrocarbon receptor (AhR, Kd: 70 pM).
靶点活性	AhR:70 pM (Kd)
体外活性	FICZ（0.01 nM-1 μM）单独或与50 nM MNF联用，可持续激活CYP1A1活性，通过线粒体依赖的路径引起氧化应激和细胞凋亡的激活。在HepG2细胞中，FICZ在低浓度时刺激细胞生长，而在高浓度时抑制细胞生长[1]。FICZ (10-30 μM) 显著减少CEH活力，估计的LC50（95%置信区间）为14 μM。FICZ对CEH培养中EROD活性显示出浓度依赖性效应，分别在3、8、24小时的平均EC50值为0.016 nM、0.80 nM和11 nM[2]。FICZ存在时，CYP1的抑制导致AHR激活增强，表明当其代谢受阻时，FICZ在细胞内积累。CYP1酶在调控FICZ的生物效应中起作用[3]。FICZ处理以剂量依赖的方式增加了原代iPSC系和CYP1A1靶向克隆中CYP1A1转录表达[4]。
细胞实验	The cell viability of CEH treated with FICZ or TCDD is studied with the untreated cells (used as a live cell control) and sodium hypochlorite (5%)-treated cells (used as a dead cell control). This assay is based upon the bioluminescent measurement of adenosine triphosphate (ATP) that is present in all metabolically active cells. Luciferase is utilized in this method to catalyze the formation of light from ATP and luciferin. CEH is lysed 24 h after dosing and the luminescence emitted from the ATP-dependent oxidation of luciferin is measured with a LuminoSkan Ascent luminometer [2].

别名	6-Formylindolo[3,2-b]carbazole
分子量	284.31
分子式	C19H12N2O
CAS No.	172922-91-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (35.17 mM), Sonification and heating are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5173 mL	17.5864 mL	35.1729 mL	87.9322 mL
	5 mM	0.7035 mL	3.5173 mL	7.0346 mL	17.5864 mL
	10 mM	0.3517 mL	1.7586 mL	3.5173 mL	8.7932 mL
	20 mM	0.1759 mL	0.8793 mL	1.7586 mL	4.3966 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mohammadi-Bardbori A, et al. The highly bioactive molecule and signal substance 6-formylindolo[3,2-b]carbazole (FICZ) plays bi-functional roles in cell growth and apoptosis in vitro. Arch Toxicol. 2017 Mar 13 2. Farmahin R, et al. Time-dependent transcriptomic and biochemical responses of 6-formylindolo[3,2-b]carbazole (FICZ) and 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD) are explained by AHR activation time. Biochem Pharmacol. 2016 Sep 1;115:134-43 3. Wincent E, et al. Biological effects of 6-formylindolo[3,2-b]carbazole (FICZ) in vivo are enhanced by loss of CYP1A function in an Ahr2-dependent manner. Biochem Pharmacol. 2016 Jun 15;110-111:117-29. 4. Smith BW, et al. Genome Editing of the CYP1A1 Locus in iPSCs as a Platform to Map AHR Expression throughout Human Development. Stem Cells Int. 2016;2016:2574152.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

FICZ 172922-91-7 Immunology/Inflammation Aryl Hydrocarbon Receptor 6-Formylindolo[3,2-b]carbazole inhibit Inhibitor AhR inhibitor

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