Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ezutromid (BMN 195) 是一种具有口服活性的、首创的苯并恶唑 utrophin 调节剂,EC50=0.91 μM。它抑制人肝微粒体 CYP1A2 酶活性,IC50=5.4 μM。它可用于 Duchenne 型肌营养不良症 (DMD) 的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 283 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 395 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 663 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,060 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,120 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,390 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,460 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 10,800 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
产品描述 | Ezutromid (BMN 195) is a translation modulator of Small utrophin (EC50: 0.4 uM). Ezutromid is an orally bioavailable small molecule that transcriptionally upregulates the utrophin gene, increasing both utrophin mRNA and protein. Through this action, Ezutromid increases muscle function in dystrophin-deficient MDX mice, a mouse model of muscular dystrophy. |
靶点活性 | Small utrophin:0.4 μM |
别名 | BMN 195, VOX-C1100, 依珠曲米, SMT C1100 |
分子量 | 337.39 |
分子式 | C19H15NO3S |
CAS No. | 945531-77-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ezutromid 945531-77-1 Others VOX-C-1100 BMN-195 BMN 195 Inhibitor dystrophy VOX-C1100 benzoxazole BMN195 inhibit VOX-C 1100 SMT C 1100 microsomes liver muscular 依珠曲米 Duchenne metabolite SMT C1100 SMT C-1100 inhibitor