首页工具

购物车

Ezatiostat TFA

产品编号 T5862 CAS T5862

别名: TER199(free base), Ezatiostat TFA (free base), Ezatiostat, TLK199

Ezatiostat TFA (TLK199) 是一种具有造血刺激活性的谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) P1-1 的脂质体小分子谷胱甘肽类似物抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ezatiostat TFA, CAS T5862

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 357	现货
5 mg	￥ 587	现货
10 mg	￥ 997	现货
25 mg	￥ 2,260	现货
50 mg	￥ 2,980	现货
100 mg	￥ 4,380	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 878	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Ezatiostat TFA:

Ezatiostat
现货
Ezatiostat hydrochloride
询价

选择批次

纯度: 98.74%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (47.2 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5536 mL	7.768 mL	15.5359 mL	38.8398 mL
	5 mM	0.3107 mL	1.5536 mL	3.1072 mL	7.768 mL
	10 mM	0.1554 mL	0.7768 mL	1.5536 mL	3.884 mL
	20 mM	0.0777 mL	0.3884 mL	0.7768 mL	1.942 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ruscoe J E , Rosario L A , Wang T , et al. Pharmacologic or Genetic Manipulation of Glutathione S-Transferase P1–1 (GSTπ) Influences Cell Proliferation Pathways[J]. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 2001, 298(1):339-345. 2. Galili N , Tamayo P , Botvinnik O B , et al. Prediction of response to therapy with ezatiostat in lower risk myelodysplastic syndrome[J]. Journal of Hematology & Oncology, 2012, 5(1):20.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ezatiostat TFA T5862 oxidation-reduction GST TER199(free base) TLK 199 Ezatiostat TFA (free base) TLK-199 Ezatiostat TLK199 Inhibitor inhibitor inhibit

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Ezatiostat TFA (TLK199) is a liposomal small-molecule glutathione analog inhibitor of glutathione S-transferase (GST) P1-1 with hematopoiesis-stimulating activity.
体外活性	Ezatiostat is a tripeptide analog of glutathione that can selectively inhibit GSTP1-1 catalytic activity (Ki = 400 nM) with minimal effect on the related GSTα and -μ families (Kis range from 20-75 μM)[1].

Ezatiostat TFA

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	TER199(free base), Ezatiostat TFA (free base), Ezatiostat, TLK199
分子量	643.67
分子式	C29H36F3N3O8S
CAS No.	T5862