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Evogliptin tartrate

产品编号 T11248 CAS 1222102-51-3

别名: DA-1229 tartrate

Evogliptin tartrate has potential for anti-atherosclerosis therapy that targets arterial inflammation. Evogliptin tartrate is a potent, orally bioavailable and selective dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, with antidiabetic activity.

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Evogliptin tartrate, CAS 1222102-51-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 2,480	5日内发货
5 mg	￥ 2,890	5日内发货
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,180	5日内发货

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产品描述	Evogliptin tartrate has potential for anti-atherosclerosis therapy that targets arterial inflammation. Evogliptin tartrate is a potent, orally bioavailable and selective dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, with antidiabetic activity.
体外活性	Evogliptin tartrate inhibits the TNF-α-mediated transcriptional activation of ICAM-1 and VCAM-1. Evogliptin tartrate inhibits inflammatory responses via suppression of adhesion molecules induced by TNF-α. And TNF-α-mediated activation of NF-κB is ameliorated by evogliptin via the interaction of NF-κB with SIRT1.Evogliptin tartrate significantly inhibits the TNF-α-mediated induction of ICAM-1 and VCAM-1 expression in a concentration-dependent manner (IC50 = 0.30 and 0.25 μM, respectively).
体内活性	Evogliptin tartrate inhibits the formation of atherosclerotic lesions by reducing vasoinflammation and increases plaque stability.Evogliptin tartrate (37.5-150 mg/kg; p.o.; daily; for 12 weeks) reduces the high-fat diet-induced atherosclerotic plaque area in the ApoE?/? mouse model.

别名	DA-1229 tartrate
分子量	551.51
分子式	C23H32F3N3O9
CAS No.	1222102-51-3

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Modulation of Sirt1/NF-κB interaction of evogliptin is attributed to inhibition of vascular inflammatory response leading to attenuation of atherosclerotic plaque formation. Biochem Pharmacol. 2019 Oct;168:452-464.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +