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Eurycomalactone

产品编号 TN1637 CAS 23062-24-0

Eurycomalactone 是一种NF-κB 抑制剂，IC50=0.5 μM，是一种天然产物。它可抑制蛋白合成，降低 cyclin D1 蛋白水平，但对 TNFα 诱导的 IκBα 降解或 IKKα/β 和 IκBα 的磷酸化水平没有作用。

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Eurycomalactone, CAS 23062-24-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,730	现货
5 mg	￥ 4,320	现货
10 mg	￥ 6,120	现货
25 mg	￥ 8,900	现货
50 mg	￥ 12,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,230	现货

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纯度: 98.98%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 苦木科 > 马来参属
结构类型	天然产物 > 萜类

产品描述	Eurycomalactone is a natural product isolated from Eurycoma longifolia Jack., acts as a potent NF-κB inhibitor( IC50 of 0.5 μM). Eurycomalactone inhibits protein synthesis, depletes cyclin D1, but does not affect TNFα-induced degradation of IκBα or the phosphorylation of IKKα/β and IκBα.
靶点活性	NF-κB:0.5 μM
体外活性	Eurycomalactone (ECL), an active quassinoid isolated from Eurycoma longifolia Jack, has been demonstrated to possess anticancer activity.?ECL exhibited selective cytotoxicity against the NSCLC cells A549 and COR-L23 compared to the normal lung fibroblast.?Clonogenic survival results indicated that ECL treatment prior to irradiation synergistically decreased the A549 and COR-L23 colony number.?ECL treatment reduced the expression of cyclin B1 and CDK1/2 leading to induce cell cycle arrest at the radiosensitive G /M phase.?Moreover, ECL markedly delayed the repair of radiation-induced DNA double-strand breaks (DSBs).?In A549 cells, pretreatment with ECL not only delayed the resolving of radiation-induced γ-H2AX foci but also blocked the formation of 53BP1 foci at the DSB sites.?In addition, ECL pretreatment attenuated the expression of DNA repair proteins Ku-80 and KDM4D in both NSCLC cells.?Consequently, these effects led to an increase in apoptosis in irradiated cells.?Thus, ECL radiosensitized the NSCLC cells to X-ray via G /M arrest induction and delayed the repair of X-ray-induced DSBs. It has?a great potential for ECL as an alternative safer radiosensitizer for increasing the RT efficiency against NSCLC[2].

分子量	348.39
分子式	C19H24O6
CAS No.	23062-24-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (157.87 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8703 mL	14.3517 mL	28.7035 mL	71.7587 mL
	5 mM	0.5741 mL	2.8703 mL	5.7407 mL	14.3517 mL
	10 mM	0.287 mL	1.4352 mL	2.8703 mL	7.1759 mL
	20 mM	0.1435 mL	0.7176 mL	1.4352 mL	3.5879 mL
	50 mM	0.0574 mL	0.287 mL	0.5741 mL	1.4352 mL
	100 mM	0.0287 mL	0.1435 mL	0.287 mL	0.7176 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cytotoxic activity of quassinoids from Eurycoma longifolia.Nat Prod Commun. 2010 Jul;5(7):1009-12. 2. Dukaew N , Konishi T , Chairatvit K , et al. Enhancement of Radiosensitivity by Eurycomalactone in Human NSCLC Cells through G2/M Cell Cycle Arrest and Delayed DNA Double-strand Break Repair[J]. Oncology Research Featuring Preclinical and Clinical Cancer Therapeutics, 2019.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Eurycomalactone 23062-24-0 Microbiology/Virology NF-Κb Anti-infection NF-κB DNA double-strand protein synthesis Inhibitor Nuclear factor-kappaB Nuclear factor-κB cisplatin cyclin D1 inhibit Eurycoma longifolia Jack inhibitor

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