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Etoricoxib

Etoricoxib

产品编号 T1574   CAS 202409-33-4
别名: Arcoxia, MK-663, Tauxib, L-791456, Nucoxia, Desvenlafaxine, 依托考昔

Etoricoxib (MK-663) 是一种合成的非甾体抗炎药 (NSAID),具有解热、镇痛和潜在的抗肿瘤特性。它是可口服的选择性 COX-2抑制剂,对人全血 COX-2 和 COX-1 的 IC50值分别为 1.1 和 116 μM。

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Etoricoxib Chemical Structure
Etoricoxib, CAS 202409-33-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 197 现货
10 mg ¥ 328 现货
25 mg ¥ 529 现货
50 mg ¥ 768 现货
100 mg ¥ 1,320 现货
200 mg ¥ 1,960 现货
500 mg ¥ 3,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 226 现货
其他形式的 Etoricoxib:
产品目录号及名称: Etoricoxib (T1574)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Etoricoxib (MK-663) is a synthetic, nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic, analgesic, and potential antineoplastic properties. Etoricoxib specifically binds to and inhibits the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), resulting in inhibition of the conversion of arachidonic acid into prostaglandins. Inhibition of COX-2 may induce apoptosis and inhibit tumor cell proliferation and angiogenesis.
靶点活性 COX-2:1.1 μM COX-1
体内活性 The preferential cyclooxygenase-2 inhibitor etoricoxib significantly reduces the anticonvulsant action of phenytoin and significantly increases the beneficial action of diazepam against maximal electroshock and pentylenetetrazole-induced convulsions in a mouse model[1]. Etoricoxib has the potential to act as an anti-apoptotic and anti- proliferative agent in the colon[2].
细胞实验 Human colon carcinoma cell line HCT-116 are treated with various coxibs for 2 h. Subsequently, the cells are harvested and the sphingolipids isolated and determined by LC-MS/MS. (Only for Reference)
别名 Arcoxia, MK-663, Tauxib, L-791456, Nucoxia, Desvenlafaxine, 依托考昔
分子量 358.84
分子式 C18H15ClN2O2S
CAS No. 202409-33-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 43 mg/mL (119.8 mM)

DMSO: 66 mg/mL (183.9 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 2.7868 mL 13.9338 mL 27.8676 mL 69.6689 mL
5 mM 0.5574 mL 2.7868 mL 5.5735 mL 13.9338 mL
10 mM 0.2787 mL 1.3934 mL 2.7868 mL 6.9669 mL
20 mM 0.1393 mL 0.6967 mL 1.3934 mL 3.4834 mL
50 mM 0.0557 mL 0.2787 mL 0.5574 mL 1.3934 mL
100 mM 0.0279 mL 0.1393 mL 0.2787 mL 0.6967 mL

计算器

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参考文献

1. Jayaraman R, et al. J Pharm Pharmacol. 2010, 62(5):610-4. 2. Tanwar L, et al. Asian Pac J Cancer Prev. 2010, 11(5):1329-33. 3. Schiffmann S, et al. J Lipid Res. 2009, 50(1):32-40.
Byakangelicol Keracyanin chloride Niflumic acid Tilmacoxib 4beta-Hydroxywithanolide E Sanggenon D Losartan Carboxaldehyde Desmethyl Celecoxib

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抗癌药物库 抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 临床期小分子药物库 上市药物库 人代谢物化合物库 心血管毒性化合物库 经典已知活性库 抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Etoricoxib 202409-33-4 Immunology/Inflammation Neuroscience COX MK-0663 L 791456 MK 0663 Arcoxia Inhibitor MK663 MK-663 Tauxib L-791456 inhibit MK0663 MK 663 Nucoxia Cyclooxygenase L791456 Desvenlafaxine 依托考昔 inhibitor

 

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