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Etifoxine hydrochloride

Etifoxine hydrochloride

产品编号 T13690   CAS 56776-32-0
别名: 盐酸艾替伏辛, HOE 36-801 hydrochloride

Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) 是GABAA 受体亚基 α1β2γ2 和 α1β3γ2 的阳性变构调节剂,是具有 GABA 能的非苯二氮卓类抗焦虑和抗惊厥药物。

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Etifoxine hydrochloride Chemical Structure
Etifoxine hydrochloride, CAS 56776-32-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 248 现货
2 mg ¥ 355 现货
5 mg ¥ 578 现货
10 mg ¥ 828 现货
25 mg ¥ 1,480 现货
50 mg ¥ 2,320 现货
100 mg ¥ 3,480 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 637 现货
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产品目录号及名称: Etifoxine hydrochloride (T13690)
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产品描述 Etifoxine hydrochloride (HOE 36-801 hydrochloride) is an anxiolytic and anticonvulsant drug. Unlike benzodiazepines, Etifoxine hydrochloride appears to produce its anxiolytic effects by binding to β2 and β3 subunits of the GABAA receptor complex, and so is acting at a different target site to benzodiazepines, although the physiological effect that is produced is similar to that of benzodiazepines.
别名 盐酸艾替伏辛, HOE 36-801 hydrochloride
分子量 337.24
分子式 C17H18Cl2N2O
CAS No. 56776-32-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (148.26 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9652 mL 14.8262 mL 29.6525 mL 74.1312 mL
5 mM 0.593 mL 2.9652 mL 5.9305 mL 14.8262 mL
10 mM 0.2965 mL 1.4826 mL 2.9652 mL 7.4131 mL
20 mM 0.1483 mL 0.7413 mL 1.4826 mL 3.7066 mL
50 mM 0.0593 mL 0.2965 mL 0.593 mL 1.4826 mL
100 mM 0.0297 mL 0.1483 mL 0.2965 mL 0.7413 mL

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1. Verleye M, Dumas S, Heulard I, et al. Differential effects of etifoxine on anxiety-like behaviour and convulsions in BALB/cByJ and C57BL/6J mice: any relation to overexpression of central GABAA receptor beta2 subunits? Eur Neuropsychopharmacol. 2011 Jun;21(6):457-70. 2. Bourin M, Hascot M. Implication of 5-HT2 receptor subtypes in the mechanism of action of the GABAergic compound etifoxine in the four-plate test in Swiss mice. Behav Brain Res. 2010 Apr 2;208(2):352-8. 3. Gee KW, Tran MB, Hogenkamp DJ, et al. Limiting activity at beta1-subunit-containing GABAA receptor subtypes reduces ataxia. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Mar;332(3):1040-53. 4. Aouad M, Charlet A, Rodeau JL, et al. Reduction and prevention of vincristine-induced neuropathic pain symptoms by the non-benzodiazepine anxiolytic etifoxine are mediated by 3alpha-reduced neurosteroids. Pain. 2009 Dec 15;147(1-3):54-9. 5. Girard C, Liu S, Cadepond F, et al. Etifoxine improves peripheral nerve regeneration and functional recovery. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 23;105(51):20505-10.
L-Allylglycine Dihydroergotoxine mesylate Sanggenon D Muscimol HBr Baclofen Radequinil Dihydromyricetin α-Thujone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Etifoxine hydrochloride 56776-32-0 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor TBPS Anxiolytic γ-Aminobutyric acid Receptor disorder HOE 36-801 Hydrochloride HOE 36-801 盐酸艾替伏辛 inhibit adjustment Etifoxine Inhibitor Gamma-aminobutyric acid Receptor HOE 36-801 hydrochloride Etifoxine Hydrochloride inhibitor

 

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