Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物,可改善多种神经退行性疾病模型的表型,且阻断低电压激活的 T 型钙通道。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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100 mg | ¥ 193 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 418 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 460 | 现货 |
产品描述 | Ethosuximide (Zarontin) is an anticonvulsant, blocks the low voltage-activated T-type calcium channel used in the treatment of absence seizures unaccompanied by other types of seizures. |
体外活性 | Ethosuximide(ETH)在体外促进海马衍生的神经干细胞(NSC)增殖和神经球形成。ETH低浓度能促进NSC的增殖,然而高浓度则具有细胞毒性。此外,ETH在成年海马NSC中激活PI3K/Akt信号转导途径,阻断PI3K/Akt途径可以抑制ETH诱导的海马NSC神经分化[3]。 |
体内活性 | 抗癫痫化合物ethosuximide能够挽救由dnj-14突变引起的C. elegans短命和化学感觉缺陷,该基因是DNAJC5基因在人类常染色体显性成年发病神经脂肪病的线虫同源基因。此外,Ethosuximide 改善了表达导致额颞叶痴呆的人类Tau突变体的线虫的运动障碍和短寿命问题[1]。Ethosuximide通过抑制特定化学感觉神经元的功能来延长寿命[2],增加神经发生、减少神经退行性病变,逆转在类AD表型的大鼠模型中的认知缺陷[3]。 |
细胞实验 | Mouse Neuro2A (N2A) neuroblastoma cells are cultured on 6-well plates and treated with retinoic acid to induce neuronal differentiation. After 24 h, N2A cells are treated with vehicle control (PBS) or increasing concentrations of ethosuximide for 5 h. Total RNA is then isolated, DNase-treated and reverse transcribed to cDNA. qRT-PCR is run above normalising to the reference genes glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and β-actin (ACTB). (Only for Reference) |
别名 | Zarontin, 乙琥胺 |
分子量 | 141.17 |
分子式 | C7H11NO2 |
CAS No. | 77-67-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 198.3 mM
DMSO: 198.3 mM
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 7.0837 mL | 35.4183 mL | 70.8366 mL | 177.0915 mL |
5 mM | 1.4167 mL | 7.0837 mL | 14.1673 mL | 35.4183 mL | |
10 mM | 0.7084 mL | 3.5418 mL | 7.0837 mL | 17.7091 mL | |
20 mM | 0.3542 mL | 1.7709 mL | 3.5418 mL | 8.8546 mL | |
50 mM | 0.1417 mL | 0.7084 mL | 1.4167 mL | 3.5418 mL | |
100 mM | 0.0708 mL | 0.3542 mL | 0.7084 mL | 1.7709 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ethosuximide 77-67-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor Ca channels inhibit Zarontin 乙琥胺 Ca2+ channels inhibitor