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Ethosuximide

产品编号 T0728 CAS 77-67-8

别名: Zarontin, 乙琥胺

Ethosuximide (Zarontin) 是一种抗癫痫药物，可改善多种神经退行性疾病模型的表型，且阻断低电压激活的 T 型钙通道。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ethosuximide, CAS 77-67-8

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 193	现货
500 mg	￥ 418	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 460	现货

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纯度: 99.72%

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Ethosuximide (Zarontin) is an anticonvulsant, blocks the low voltage-activated T-type calcium channel used in the treatment of absence seizures unaccompanied by other types of seizures.
体外活性	Ethosuximide（ETH）在体外促进海马衍生的神经干细胞（NSC）增殖和神经球形成。ETH低浓度能促进NSC的增殖，然而高浓度则具有细胞毒性。此外，ETH在成年海马NSC中激活PI3K/Akt信号转导途径，阻断PI3K/Akt途径可以抑制ETH诱导的海马NSC神经分化[3]。
体内活性	抗癫痫化合物ethosuximide能够挽救由dnj-14突变引起的C. elegans短命和化学感觉缺陷，该基因是DNAJC5基因在人类常染色体显性成年发病神经脂肪病的线虫同源基因。此外，Ethosuximide 改善了表达导致额颞叶痴呆的人类Tau突变体的线虫的运动障碍和短寿命问题[1]。Ethosuximide通过抑制特定化学感觉神经元的功能来延长寿命[2]，增加神经发生、减少神经退行性病变，逆转在类AD表型的大鼠模型中的认知缺陷[3]。
细胞实验	Mouse Neuro2A (N2A) neuroblastoma cells are cultured on 6-well plates and treated with retinoic acid to induce neuronal differentiation. After 24 h, N2A cells are treated with vehicle control (PBS) or increasing concentrations of ethosuximide for 5 h. Total RNA is then isolated, DNase-treated and reverse transcribed to cDNA. qRT-PCR is run above normalising to the reference genes glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) and β-actin (ACTB). (Only for Reference)

别名	Zarontin, 乙琥胺
分子量	141.17
分子式	C7H11NO2
CAS No.	77-67-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 198.3 mM

DMSO: 198.3 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	7.0837 mL	35.4183 mL	70.8366 mL	177.0915 mL
	5 mM	1.4167 mL	7.0837 mL	14.1673 mL	35.4183 mL
	10 mM	0.7084 mL	3.5418 mL	7.0837 mL	17.7091 mL
	20 mM	0.3542 mL	1.7709 mL	3.5418 mL	8.8546 mL
	50 mM	0.1417 mL	0.7084 mL	1.4167 mL	3.5418 mL
	100 mM	0.0708 mL	0.3542 mL	0.7084 mL	1.7709 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen X, et al. Mol Neurodegener. 2015, 10:51. 2. Collins JJ, et al. PLoS Genet. 2008, 4(10):e120200230. 3. Tiwari SK, et al. J Biol Chem. 2015, 290(47):28540-28558. 4. Coulter DA, et al. Ann Neurol. 1989, 25(6):582-93.

文献引用

1. Wang X, Luo J, Wen Z, et al. Diltiazem inhibits SARS-CoV-2 cell attachment and internalization and decreases the viral infection in mouse lung. PLoS pathogens. 2022, 18(2): e1010343.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ethosuximide 77-67-8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor Ca channels inhibit Zarontin 乙琥胺 Ca2+ channels inhibitor

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