Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases. Etamicastat (BIA 5-453) is a potent and reversible dopamine-β-hydroxylase (DBH) inhibitor with an IC50 value of 107 nM. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Etamicastat hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 17,200 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 22,800 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 29,500 | 10-14周 |
Etamicastat 的其他形式现货产品:
产品描述 | Etamicastat can be used in the research of cardiovascular diseases. Etamicastat (BIA 5-453) is a potent and reversible dopamine-β-hydroxylase (DBH) inhibitor with an IC50 value of 107 nM. |
靶点活性 | DBH:107 nM |
体外活性 | Etamicastat blocks the hERG current amplitude with an IC50 value of 44 μg/mL. |
体内活性 | Etamicastat (50 mg/kg;?a single oral administration) exhibits moderate oral bioavailability (64%), Cmax (4.9 nM), and terminal elimination half-lives (T1/2=3.7 h) in male Wistar rats.Etamicastat (100 mg/kg; administered intraperitoneally) leads to a significant reduction of noradrenaline levels in heart with concomitant increasing in dopamine levels. |
别名 | BIA 5-453 |
分子量 | 311.35 |
分子式 | C14H15F2N3OS |
CAS No. | 760173-05-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Etamicastat 760173-05-5 Metabolism Dehydrogenase BIA 5-453 Inhibitor inhibitor inhibit