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Escitalopram Oxalate

产品编号 T6493 CAS 219861-08-2

别名: 草酸右旋西酞普兰, 依他普仑草酸盐, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate

Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体，是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂，Ki=0.89 nM，比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性，是一种研究抑郁症的抗抑郁药。

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Escitalopram Oxalate, CAS 219861-08-2

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 279	现货
25 mg	￥ 453	现货
50 mg	￥ 593	现货
100 mg	￥ 756	现货
200 mg	￥ 1,080	现货
500 mg	￥ 1,860	现货
1 g	￥ 2,760	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 259	现货

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产品描述	Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) is a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor (SSRI) with Ki of 0.89 nM.
靶点活性	5-HT:0.89 nM(Ki)
体外活性	Escitalopram, the S-enantiomer of citalopram, belongs to a class of antidepressant agents known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). It is used to treat the depression associated with mood disorders. It is also used on occassion in the treatment of body dysmorphic disorder and anxiety. The antidepressant, antiobsessive-compulsive, and antibulimic actions of escitalopram are presumed to be linked to its inhibition of CNS neuronal uptake of serotonin.In vitro studies show that escitalopram is a potent and selective inhibitor of neuronal serotonin reuptake and has only very weak effects on norepinephrine and dopamine neuronal reuptake. Escitalopram has no significant affinity for adrenergic (alpha1, alpha2, beta), cholinergic, GABA, dopaminergic, histaminergic, serotonergic (5HT1A, 5HT1B, 5HT2), or benzodiazepine receptors; antagonism of such receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects for other psychotropic drugs. The chronic administration of escitalopram is found to downregulate brain norepinephrine receptors, as has been observed with other drugs effective in the treatment of major depressive disorder. Escitalopram does not inhibit monoamine oxidase.

别名	草酸右旋西酞普兰, 依他普仑草酸盐, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate
分子量	414.43
分子式	C22H23FN2O5
CAS No.	219861-08-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 20.7 mg/mL (50 mM)

DMSO: 41.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.413 mL	12.0648 mL	24.1295 mL	60.3238 mL
	5 mM	0.4826 mL	2.413 mL	4.8259 mL	12.0648 mL
	10 mM	0.2413 mL	1.2065 mL	2.413 mL	6.0324 mL
	20 mM	0.1206 mL	0.6032 mL	1.2065 mL	3.0162 mL
	50 mM	0.0483 mL	0.2413 mL	0.4826 mL	1.2065 mL
DMSO	100 mM	0.0241 mL	0.1206 mL	0.2413 mL	0.6032 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mnie-Filali O, et al. Encephale, 2007, 33(6), 965-972. 2. Zhang P, et al. J Med Chem, 2010, 53(16), 6112-6121.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Escitalopram Oxalate 219861-08-2 GPCR/G Protein Neuroscience Others 5-HT Receptor Serotonin Transporter reuptake Citalopram Oxalate impairments selectivity antidepressant 草酸右旋西酞普兰 inhibit SLC6A4 Inhibitor 依他普仑草酸盐 Cipralex cognitive 5-HTT SERT depression Escitalopram S-enantiomer (S)-Citalopram (S)-(+)Citalopram oxalate inhibitor

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