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Eprosartan Mesylate

产品编号 T2531 CAS 144143-96-4

别名: SKF-108566J, 甲磺酸依普罗沙坦

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

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Eprosartan Mesylate, CAS 144143-96-4

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 279	现货
25 mg	￥ 443	现货
50 mg	￥ 592	现货
100 mg	￥ 969	现货
200 mg	￥ 1,430	现货
500 mg	￥ 2,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 277	现货

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Eprosartan
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 4 mg/mL (7.68 mM)

DMSO: 104 mg/mL (199.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	1.9208 mL	9.6039 mL	19.2079 mL	48.0197 mL
Ethanol / DMSO	5 mM	0.3842 mL	1.9208 mL	3.8416 mL	9.6039 mL
DMSO	10 mM	0.1921 mL	0.9604 mL	1.9208 mL	4.802 mL
	20 mM	0.096 mL	0.4802 mL	0.9604 mL	2.401 mL
	50 mM	0.0384 mL	0.1921 mL	0.3842 mL	0.9604 mL
	100 mM	0.0192 mL	0.096 mL	0.1921 mL	0.4802 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Plosker GL, et al. Drugs, 2000, 60(1), 177-201. 2. Ohlstein EH, et al. Pharmacology, 1997, 55(5), 244-251.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Eprosartan Mesylate 144143-96-4 Endocrinology/Hormones RAAS inhibit angiotensin-II nonpeptid SKF-108566J antihypertensive Angiotensin Receptor Eprosartan AT1 Inhibitor 甲磺酸依普罗沙坦 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) is a competitive and reversible Angiotensin II Receptor Blocker.
靶点活性	AT1 receptor:0.83 nM(Kd)
体外活性	在毁脑脊髓大鼠中,Eprosartan（0.3 mg/kg i.v. ）由脊髓刺激诱导的升压反应.
体内活性	在人的组织中（肾上腺皮质,肝脏,克隆的AT1受体）（IC50 =1.4-3.9 nM）和大鼠组织中（肠系膜动脉,肾上腺皮质,肾小球）（IC50=1.5-9.2 nM）,Eprosartan抑制[125 I] - 血管紧张肽II。在兔分离的灌流近曲小管中,Eprosartan（100 nM）完全阻断血管紧张素II诱导的等渗液体吸收。

Eprosartan Mesylate

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溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	SKF-108566J, 甲磺酸依普罗沙坦
分子量	520.62
分子式	C23H24N2O4S·CH4O3S
CAS No.	144143-96-4