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Epothilone A

产品编号 T6490 CAS 152044-53-6

别名: 埃博霉素 A, epothile, Epo A

Epothilone A (Epo A) 是紫杉醇和管蛋白聚合物结合的一种竞争性抑制剂，其Ki 值为 0.6-1.4 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Epothilone A, CAS 152044-53-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 372	现货
2 mg	￥ 498	现货
5 mg	￥ 747	现货
10 mg	￥ 1,180	现货
25 mg	￥ 2,390	现货
50 mg	￥ 3,660	现货
100 mg	￥ 5,490	现货
200 mg	￥ 7,480	现货
500 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 813	现货

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纯度: 99.48%

纯度: 98.27%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Epothilone A (Epo A) is a microtubule-stabilizing agent with EC0.01 of 2 μM.
靶点活性	Tubulin:2 μM(EC0.01)
体内活性	Epothilone A诱导微管蛋白聚合, 导致细胞周期在G2-M期停滞, 具有细胞毒性,也诱导细胞凋亡。Epothilone A有效抑制HCT116细胞增殖,IC50为4.4 nM。Epothilone A 对KB3-1, KBV-1, Hela和 Hs578T细胞具有细胞毒性,IC50为13 nM到160 nM。Epothilone A与紫杉醇竞争性与微管结合,IC50为2.3 μM。
激酶实验	Tubulin polymerization assay: Samples for electron microscopy are placed on carbon-over-Parlodion-coated grids (300 mesh) and negatively stained with 2% uranyl acetate. Microtubule assembly in the presence or absence of Epothilone A is monitored spectrophotometrically by using a spectrophotometer equipped with a thermostatically regulated liquid circulator. The temperature is held at 35 °C and changes in turbidity (representative of polymer mass) are monitored at 350 nm. Effective concentration (EC0.01), defined as the interpolated concentration capable of inducing an initial slope of 0.01 OD/min rate, is calculated using the formula EC0.01 = concentration/slope.
细胞实验	Cell lines: KB3-1,KBV-1,Hela,and Hs578T cells. Concentrations: 0–2 μM. Method: cells are plated either in 48-well plates (for trypan blue and cell counting) or onto coverslips.After 24 hours,cells are treated with Epothilone A and are scored at regular intervals.For the cytotoxicity analysis,cells are counted and scored as trypan blue positive or negative.

别名	埃博霉素 A, epothile, Epo A
分子量	493.66
分子式	C26H39NO6S
CAS No.	152044-53-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 92 mg/mL (186.4 mM)

DMSO: 92 mg/mL (186.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.0257 mL	10.1284 mL	20.2569 mL	50.6421 mL
	5 mM	0.4051 mL	2.0257 mL	4.0514 mL	10.1284 mL
	10 mM	0.2026 mL	1.0128 mL	2.0257 mL	5.0642 mL
	20 mM	0.1013 mL	0.5064 mL	1.0128 mL	2.5321 mL
	50 mM	0.0405 mL	0.2026 mL	0.4051 mL	1.0128 mL
	100 mM	0.0203 mL	0.1013 mL	0.2026 mL	0.5064 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Regueiro-Ren A , et al. Org Lett, 2001, 3(17), 2693-2696. 2. Bollag DM, et al. Cancer Res, 1995, 55(11), 2325-2333. 3. Nettles JH, et al. Science, 2004, 305(5685), 866-869. 4. Wang YL, et al. J Asian Nat Prod Res, 2009, 11(4), 357-364. 5. Swindell CS, et al. J Med Chem, 1991, 34(3), 1176-1184.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Epothilone A 152044-53-6 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated Inhibitor inhibit 埃博霉素 A Microtubule/Tubulin epothile Epo A inhibitor

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