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Epirubicin hydrochloride

产品编号 T0125 CAS 56390-09-1

别名: Pharmorubicin, 4'-epidoxorubicin HCl, Epirubicin HCl, 盐酸表柔比星, 4'-Epidoxorubicin hydrochloride

Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) 是一种阿霉素的半合成 L-阿拉伯糖衍生物，是一种 Forkhead box 蛋白 p3 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。它抑制 DNA 和 RNA 合成，还能够抑制拓扑异构酶，起抗肿瘤作用。

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Epirubicin hydrochloride Chemical Structure

Epirubicin hydrochloride, CAS 56390-09-1

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 268	现货
5 mg	￥ 426	现货
10 mg	￥ 697	现货
25 mg	￥ 1,390	现货
50 mg	￥ 2,530	现货
100 mg	￥ 3,780	现货
500 mg	￥ 8,380	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 543	现货

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产品描述	Epirubicin hydrochloride (Pharmorubicin) is an antineoplastic agent which can inhibit Topoisomerase.
体外活性	在3.5 mg/kg剂量下,Epirubicin可以抑制74.4%人类乳腺肿瘤异种移植的R-27的肿瘤块.Epirubicin对很多类型的肿瘤具有临床活性,包括乳腺癌,恶性淋巴瘤,软组织肉瘤,肺癌,胸膜间皮瘤,胃肠癌,头颈癌,卵巢癌,前列腺癌,移行膀胱癌等.
体内活性	Epirubicin对大多数癌细胞表现出抗肿瘤活性。1.6 μg/mL Epirubicin引起Hep G2细胞凋亡,使过氧化氢酶活性、Se-依赖性谷胱甘肽过氧化物酶活性、Cu,Zn-超氧化物歧化酶活性和Mn-超氧化物歧化酶活性分别提高50%,110%,172%和135%。Epirbicin增加NADPH-CYP 450还原酶在细胞中的表达,并减少GST-π的表达。
细胞实验	Hep G2 cells (500 cells/well, monolayer) are plated in a 96-well plate. The next day the cells are treated with Epirubicin in the medium. At the end of the incubation periods, 15% volume of MTT dye solution is added. After 1 hr of incubation at 37℃, an equal volume of solubilization/stop solution (dimethylsul-foxide) is added to each well for an additional 1 hr incubation. The absorbance of the reaction solution at 570 nm is recorded.(Only for Reference)

别名	Pharmorubicin, 4'-epidoxorubicin HCl, Epirubicin HCl, 盐酸表柔比星, 4'-Epidoxorubicin hydrochloride
分子量	579.98
分子式	C27H30ClNO11
CAS No.	56390-09-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 58 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 5.8 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	1.7242 mL	8.621 mL	17.242 mL	43.1049 mL
	5 mM	0.3448 mL	1.7242 mL	3.4484 mL	8.621 mL
	10 mM	0.1724 mL	0.8621 mL	1.7242 mL	4.3105 mL
DMSO	20 mM	0.0862 mL	0.431 mL	0.8621 mL	2.1552 mL
	50 mM	0.0345 mL	0.1724 mL	0.3448 mL	0.8621 mL
	100 mM	0.0172 mL	0.0862 mL	0.1724 mL	0.431 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cersosimo RJ, et al. J Clin Oncol, 1986, 4(3), 425-439. 2. Ozkan A, et al. Pol J Pharmacol, 2004, 56(4), 435-444. 3. Bonadonna G, et al. Ann Oncol, 1993, 4(5), 359-369. 4. Asanuma F, et al. Folia Microbiol (Praha), 1998, 43(5), 473-474. 5. Huang Y, Wang H, Hao Y, et al. Myeloid PTEN promotes chemotherapy-induced NLRP3-inflammasome activation and antitumour immunity[J]. Nature Cell Biology. 2020: 1-12.（22-6 , 716–727）

文献引用

1. Huang Y, Wang H, Hao Y, et al. Myeloid PTEN promotes chemotherapy-induced NLRP3-inflammasome activation and antitumour immunity. Nature Cell Biology. 2020: 1-12.（22-6 , 716–727） 2. Qian S, Han Y, Zhang Y, et al.Discovery of AHCY as an Off-Target of Doxorubicin by Integrative Analysis of Photoaffinity Labeling Chemoproteomics and Untargeted Metabolomics.Analytical Chemistry.2022 3. Zhang S, Kim E J, Huang J, et al.NEAT1 repression by MED12 creates chemosensitivity in p53 wild‐type breast cancer cells.The FEBS Journal.2024

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Epirubicin hydrochloride 56390-09-1 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Pharmorubicin 4'-Epidoxorubicin L-arabino 4'-epidoxorubicin HCl Epirubicin Hydrochloride Inhibitor Foxp3 Epirubicin 4'-Epidoxorubicin Hydrochloride derivative cell inhibit Epirubicin HCl 盐酸表柔比星 4'-Epidoxorubicin hydrochloride inhibitor

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