首页工具

购物车

Entecavir

产品编号 T0085L CAS 142217-69-4

别名: BMS200475, SQ34676, 恩替卡韦

Entecavir (SQ34676) 是一种选择性 HBV 抑制剂，在 HepG2细胞中的 EC50值为3.75 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Entecavir, CAS 142217-69-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 178	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 588	现货
25 mg	￥ 980	现货
50 mg	￥ 1,590	现货
100 mg	￥ 2,680	现货
200 mg	￥ 3,930	现货
500 mg	￥ 6,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 433	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Entecavir:

Entecavir monohydrate
现货

选择批次

纯度: 100%

纯度: 99.72%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Entecavir (SQ34676) is a guanosine nucleoside analogue used in the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection. Entecavir therapy can be associated with flares of the underlying hepatitis B during or after therapy, but has not been linked to cases of clinically apparent liver injury.
靶点活性	HBV (HepG2 cells):3.75 nM(ec50)
体外活性	BMS-200475抑制HBV蛋白引物（EC50 值为 3.75 nM），抑制反转录酶的启动。与其他抗RNA和DNA病毒化合物相比，BMS-200475的抗病毒活性显著下降[1]。相对于其他脱氧鸟苷类似物（penciclovir、ganciclovir、lobucavir、aciclovir 或 lamivudine），BMS-200475更容易被磷酸化为其活性代谢物。BMS-200475 的细胞内半衰期为15小时[2]。
体内活性	BMS-200475（p.o ,剂量自0.02至0.5 mg/kg体重，连续1至3个月治疗）能有效降低慢性感染土拨鼠中的土拨鼠乙型肝炎病毒（WHV）血症水平[3]。
细胞实验	BMS 200475 is prepared in phosphate-buffered saline (PBS) and diluted with appropriate medium containing 2% fetal bovine serum. HepG2 2.2.15 cells are plated at a density of 5×105 cells per well on 12-well Biocoat collagen-coated plates and are maintained in a confluent state for 2 to 3 days before being overlaid with 1 mL of medium spiked with BMS 200475. Quantification of HBV was performed on day 10[1].

别名	BMS200475, SQ34676, 恩替卡韦
分子量	277.28
分子式	C12H15N5O3
CAS No.	142217-69-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (198.36 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.6065 mL	18.0323 mL	36.0646 mL	90.1616 mL
	5 mM	0.7213 mL	3.6065 mL	7.2129 mL	18.0323 mL
	10 mM	0.3606 mL	1.8032 mL	3.6065 mL	9.0162 mL
	20 mM	0.1803 mL	0.9016 mL	1.8032 mL	4.5081 mL
	50 mM	0.0721 mL	0.3606 mL	0.7213 mL	1.8032 mL
	100 mM	0.0361 mL	0.1803 mL	0.3606 mL	0.9016 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sham, H., Kempf, D., Molla, A., Marsh, K., Kumar, G., & Chen, C. et al. (1998). ABT-378, a Highly Potent Inhibitor of the Human Immunodeficiency Virus Protease. Antimicrobial Agents And Chemotherapy, 42(12), 3218-3224. doi: 10.1128/aac.42.12.3218 2. Xie B, Sun D, Du Y, et al. A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts[J]. Cell research. 2019: 1.

文献引用

1. Xie B, Sun D, Du Y, et al. A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts. Cell research. 2019: 1. 2. Yang Y, Yan Y, Yin J, et al. Structure-Based Discovery of N-Sulfonylpiperidine-3-carboxamides as Novel Capsid Assembly Modulators for Potent Inhibition of HBV Replication. Viruses. 2022, 14(2): 348. 3. Yin J, Feng Z, Li Z, et al.Synthesis and evaluation of N-sulfonylpiperidine-3-carboxamide derivatives as capsid assembly modulators inhibiting HBV in vitro and in HBV-transgenic mice.European Journal of Medicinal Chemistry.2023: 115141. 4. Bao H, Yan J, Huang J, et al.Activation of endogenous retrovirus triggers microglial immuno-inflammation and contributes to negative emotional behaviors in mice with chronic stress.Journal of Neuroinflammation.2023, 20(1): 1-16. 5. Yang L, Gong Y, Liu F, et al.A novel phthalazinone derivative as a capsid assembly modulator inhibits hepatitis B virus expression.Antiviral Research.2023: 105763.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Entecavir 142217-69-4 Microbiology/Virology HBV BMS200475 BMS-200475 Hepatitis B virus SQ34676 SQ 34676 SQ-34676 BMS 200475 inhibit Inhibitor 恩替卡韦 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Entecavir

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

文献引用

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords