Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Entacapone (OR-611) 是可逆的、具有口服活性的、外周作用的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂。它对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用。它对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶。它抑制 FTO 去甲基化活性,可用于研究代谢紊乱。它可用于研究帕金森病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 297 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 488 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 887 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,490 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 2,150 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 3,220 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 5,170 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 348 | 现货 |
产品描述 | Entacapone (OR-611) is a selective and reversible inhibitor of catechol-O-methyltransferase (COMT). |
靶点活性 | COMT:151 nM |
体内活性 | 在不同组织中,如肝、十二指肠、肾和肺中,Entacapone抑制茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的活性。在PC12细胞中,Entacapone能够抑制α-syn和β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集诱导的细胞外毒性。 |
别名 | OR-611, 恩他卡朋 |
分子量 | 305.29 |
分子式 | C14H15N3O5 |
CAS No. | 130929-57-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 57 mg/mL (186.7 mM)
Ethanol: 2 mg/mL (6.55 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / Ethanol | 1 mM | 3.2756 mL | 16.3779 mL | 32.7557 mL | 81.8894 mL |
5 mM | 0.6551 mL | 3.2756 mL | 6.5511 mL | 16.3779 mL | |
DMSO | 10 mM | 0.3276 mL | 1.6378 mL | 3.2756 mL | 8.1889 mL |
20 mM | 0.1638 mL | 0.8189 mL | 1.6378 mL | 4.0945 mL | |
50 mM | 0.0655 mL | 0.3276 mL | 0.6551 mL | 1.6378 mL | |
100 mM | 0.0328 mL | 0.1638 mL | 0.3276 mL | 0.8189 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Entacapone 130929-57-6 Metabolism Transferase OR-611 COMT OR 611 metabolic disorder inhibit OR611 Inhibitor ?FTO?knockdown 恩他卡朋 Parkinson's disease inhibitor