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Ensifentrine

Ensifentrine

产品编号 T25376   CAS 1884461-72-6
别名: Ensifentrina, Ensifentrinum

Ensifentrine (Ensifentrinum) 是首创的吸入式磷酸二酯酶 3 (PDE3) 和PDE4双重抑制剂,IC50分别为 0.4 nM 和 1479 nM。它具有支气管保护和抗炎作用,可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 。

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Ensifentrine Chemical Structure
Ensifentrine, CAS 1884461-72-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 997 现货
5 mg ¥ 1,990 现货
10 mg ¥ 3,320 现货
25 mg ¥ 6,990 现货
50 mg ¥ 9,420 现货
100 mg ¥ 12,700 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,190 现货
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产品目录号及名称: Ensifentrine (T25376)
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参考文献
产品描述 Ensifentrine (Ensifentrinum) is a PDE3/4 inhibitor, although its affinity for PDE3(IC50: 0.4 nM) is 3,440 times higher than that for PDE4(IC50: 1479 nM), that is under clinical development for the treatment of asthma and COPD and, potentially, cystic fibrosis.
靶点活性 PDE3:0.4 nM, PDE4:1479 nM
体外活性 Electrical field stimulation-induced contraction of guinea pig superfused isolated tracheal preparations was significantly inhibited by Ensifentrine (10 microM) (percentage control; 93 +/- 1.2). Contractile responses were suppressed for up to 12 h after termination of superfusion with Ensifentrine demonstrating a long duration of action. Ensifentrine4 inhibited, in a concentration-dependent manner, lipopolysaccharide-induced tumor necrosis factor alpha release from human monocytes [IC50; 0.52 microM (0.38-0.69)] and proliferation of human mononuclear cells to phytohemagglutinin [IC50; 0.46 microM (0.24-0.9)][2].
体内活性 Ensifentrine administered orally significantly inhibited eosinophil recruitment following antigen challenge in ovalbumin-sensitized guinea pigs. Likewise, inhalation of dry powder containing Ensifentrine by conscious guinea pigs (25% in micronized lactose) 1.5 h before antigen exposure significantly inhibited the recruitment of eosinophils to the airways. Exposure of conscious guinea pigs to inhalation of dry powder containing Ensifentrine (2.5%) and RPL565 (25%) in micronized lactose significantly inhibited histamine-induced plasma protein extravasation in the trachea and histamine-induced bronchoconstriction over a 5.5-h period[2].
别名 Ensifentrina, Ensifentrinum
分子量 477.56
分子式 C26H31N5O4
CAS No. 1884461-72-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 20 mg/ml(41.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.094 mL 10.4699 mL 20.9398 mL 52.3494 mL
5 mM 0.4188 mL 2.094 mL 4.188 mL 10.4699 mL
10 mM 0.2094 mL 1.047 mL 2.094 mL 5.2349 mL
20 mM 0.1047 mL 0.5235 mL 1.047 mL 2.6175 mL

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1. Henrik Watz, et al. Symptom Improvement Following Treatment with the Inhaled Dual Phosphodiesterase 3 and 4 Inhibitor Ensifentrine in Patients with Moderate to Severe COPD - A Detailed Analysis. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2020 Sep 16;15:2199-2206. 2. Victoria Boswell-Smith, et al. The pharmacology of two novel long-acting phosphodiesterase 3/4 inhibitors, RPL554 [9,10-dimethoxy-2(2,4,6-trimethylphenylimino)-3-(n-carbamoyl-2-aminoethyl)-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one] and RPL565 [6,7-dihydro-2-(2,6-diisopropylphenoxy)-9,10-dimethoxy-4H-pyrimido[6,1-a]isoquinolin-4-one]. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Aug;318(2):840-8. 3. Cazzola M, et al. Ensifentrine (RPL554): an investigational PDE3/4 inhibitor for the treatment of COPD. Expert Opin Investig Drugs. 2019 Oct;28(10):827-833.
ONO-8430506 N-Methylbenzamide Triflusal Dipyridamole Isomazole Fulvic Acid Indomethacin W-7 hydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ensifentrine 1884461-72-6 Metabolism PDE RPL 554 RPL554 inhaled Inhibitor RPL-554 bronchoprotective inhibit COPD PDE4 Ensifentrina anti-inflammatory Ensifentrinum PDE3 Phosphodiesterase (PDE) inhibitor

 

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