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Endomorphin 2

产品编号 T7218 CAS 141801-26-5

别名: 内吗啡肽 2

Endomorphin 2 是一种高亲和力和选择性的 μ-阿片受体激动剂，对 kappa3 结合位点具有合理的亲和力，Ki 为 20 到 30 nM 之间。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Endomorphin 2, CAS 141801-26-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 382	现货
2 mg	￥ 548	现货
5 mg	￥ 725	现货
10 mg	￥ 1,190	现货
25 mg	￥ 2,580	现货
50 mg	￥ 3,230	现货
100 mg	￥ 4,730	现货

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纯度: 98%

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产品描述	Endomorphins-2 (EM-2) could decrease both the frequency and amplitude of the sEPSC of the motoneurons in lamina IX, which was reversed by the MOR antagonist CTOP. EM-2-IR fibers originated from primary afferent fibers form symmetric synaptic connections with motoneurons innervating skeletal muscles of the lower limbs in lamina IX of the spinal ventral horn and EM-2 might exert inhibitory effects on the activities of these motoneurons through both presynaptic and postsynaptic mechanisms.
靶点活性	μ opioid receptor:20-30 nM(Ki)
体内活性	After surviving for 3 days, all the rats retrograde labeled by WGA-HRP were deeply anesthetized by injection of an overdose of sodium pentobarbital (100 mg/kg), and then perfused with 100 ml of 0.01 M PBS (pH 7.4), followed by 500 ml of a fixative consisting of 4% paraformaldehyde and 0.01% glutaraldehyde in 0.1 M PB (pH 7.4). The spinal cord were removed and stored in 0.1 M PB (pH 7.4) containing of 4% paraformaldehyde at 4°C for 2–4 h. The intact sections were chose for TMR and Endomorphin-2(EM-2) or MOR double staining. The sections were blocked with 10% normal goat serum in 0.01 M PBS (pH 7.4) and then incubated for 24 h with guinea pig anti-TMR (1:500) and rabbit anti-EM-2 (1:200) or rabbit anti-MOR (1:500) antibodies at room temperature (RT). After washing in 0.01 M PBS (pH 7.4), sections were incubated for 8 h at RT with: (1) biotinylated donkey anti-rabbit IgG (1:500) and Alexa594-conjugated donkey anti-guinea pig IgG (1:500) diluted with PBS-NDS (for TMR and EM-2 staining); (2) biotinylated donkey anti-rabbit IgG (1:500) and Alexa488-conjugated donkey anti-guinea pig IgG (1:500) diluted with PBS-NDS (for TMR and MOR staining). Then, after washing in 0.01 M PBS (pH 7.4), sections were incubated with FITC-Avidin (1:1,000) (for EM-2 staining) or Alexa594-Avidin (1:1,000) (for MOR staining) in 0.01 M PBS containing 0.5% Triton X-100 (PBS-X) for 3 h at RT. Finally, the sections were rinsed with 0.01 M PBS, mounted onto clean glass slides, air-dried and cover slipped with a mixture of 0.05 M PBS containing 50% (v/v) glycerin and 2.5% (w/v) triethylenediamine. Images were taken using a laser-scanning confocal microscope.

别名	内吗啡肽 2
分子量	571.67
分子式	C32H37N5O5
CAS No.	141801-26-5

存储

keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7493 mL	8.7463 mL	17.4926 mL	43.7315 mL
	5 mM	0.3499 mL	1.7493 mL	3.4985 mL	8.7463 mL
	10 mM	0.1749 mL	0.8746 mL	1.7493 mL	4.3732 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Zhen-Yu W , Ya-Cheng L , Ban F , et al. Endomorphin-2 Decreases Excitatory Synaptic Transmission in the Spinal Ventral Horn of the Rat[J]. Frontiers in Neural Circuits, 2017, 11:55-.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Endomorphin 2 141801-26-5 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor Endomorphin2 inhibit Inhibitor 内吗啡肽 2 Endomorphin-2 inhibitor

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