Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 16,100 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 21,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 27,500 | 10-14周 |
产品描述 | Edotecarin is a potent topoisomerase I inhibitor. It can decrease single-strand DNA cleavage (IC50: 50 nM). |
靶点活性 | Topo I:50 nM, PKC:160 μM |
体外活性 | Edotecarin (0.6 μmol/L) increases the formation of DNA-protein complexes in a time-dependent manner, in the presence of human colon cancer cells labeled with 3Hthymidine [1]. |
体内活性 | Edotecarin causes tumor growth delays ranging from 10.45 days at the lowest dose (3 mg/kg) to 24.83 days at the highest (100 mg/kg). Edotecarin produces an 83% increase in survival in mice bearing intracranial D-456MG glioma and shows a strong antimetastatic effect [1]. Combination treatment of edotecarin plus irinotecan improves the antitumor activity in vivo compared with either agent alone [2]. |
别名 | PF 804950, J 107088 |
分子量 | 608.55 |
分子式 | C29H28N4O11 |
CAS No. | 174402-32-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Edotecarin 174402-32-5 DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase PF 804950 J 107088 J-107088 J107088 PF-804950 PF804950 Inhibitor inhibitor inhibit