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Edaravone

产品编号 T0407 CAS 89-25-8

别名: 依达拉奉右莰醇, 依达拉奉, MCI-186

Edaravone (MCI-186) 是一种新型自由基清除剂，能够抑制大鼠与 MMP-9有关的脑出血。

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Edaravone, CAS 89-25-8

规格	价格/CNY		货期	数量
5 g	￥ 289		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 318		现货

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产品描述	Edaravone (MCI-186)(MCI-186) is a potent new free radical scavenger used for the therapy of patients with acute brain infarction.
体外活性	Edaravone使动物的神经功能得到明显改善.Edaravone治疗使TUNEL阳性凋亡细胞显著减少,梗死周围区域内Bcl-2表达量的增加和Bax蛋白免疫反应性的降低.研究显示通过Bcl-2/ Bax蛋白的依赖性抗凋亡机制,Edaravone对缺血/再灌注脑损伤的起到了非常好的保护作用.在Edaravone灌注小鼠脑组织24小时后,梗死体积明显减少,神经功能缺损得到改善.在再灌注后的初期,Edaravone明显抑制在半影区HNE修饰的蛋白质和8-OHdG的累积,并减少iNOS的表达,降低小胶质细胞活化和后期硝基酪氨酸的形成. Edaravone在大鼠肾脏明显削弱肾功能和病理结果.Edaravone明显减少由荧光指示的肾小管上皮细胞的自由基产生.
体内活性	Edaravone提供了NOS的理想状态：降低iNOS和nNOS（不利的NOS）,并增加eNOS（NOS有利于挽救缺血性中风）。Edaravone可抑制氧化,提高eNOS表达量,不增加产量,可在再灌注过程中改善和保护脑血流,而不需要过氧亚硝酸盐生成。Edaravone通过改善脑缺血的神经元损伤和抑制内皮损伤,发挥神经保护作用。
细胞实验	Cell viability is quantified by MTT assay and trypan blue staining. MTT (5?mg/mL, 20?μL) is added to each well and incubated for 4?h at 37°C after the drug treatments. The medium is removed and the cell pellet is dissolved in DMSO. Then, the optical density (OD) values are measured at 570?nm using an ELISA reader.

别名	依达拉奉右莰醇, 依达拉奉, MCI-186
分子量	174.2
分子式	C10H10N2O
CAS No.	89-25-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 17.4 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.7405 mL	28.7026 mL	57.4053 mL	143.5132 mL
	5 mM	1.1481 mL	5.7405 mL	11.4811 mL	28.7026 mL
	10 mM	0.5741 mL	2.8703 mL	5.7405 mL	14.3513 mL
	20 mM	0.287 mL	1.4351 mL	2.8703 mL	7.1757 mL
	50 mM	0.1148 mL	0.5741 mL	1.1481 mL	2.8703 mL
	100 mM	0.0574 mL	0.287 mL	0.5741 mL	1.4351 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yoshida H, et al. CNS Drug Rev, 2006, 12(1), 9-20. 2. Zhang N, et al. Stroke, 2005, 36(10), 2220-2225. 3. Doi K, et al. Kidney Int, 2004, 65(5), 1714-1723. 4. Amemiya S, et al. Eur J Pharmacol, 2005, 516(2), 125-130. 6. Bai X, et al. Protective Effect of Edaravone on Glutamate-Induced Neurotoxicity in Spiral Ganglion Neurons. Neural Plast. 2016;2016:4034218. Epub 2016 Nov 10. 7. Wang F, Li R, Tu P, et al. Total glycosides of Cistanche deserticola promote neurological function recovery by inducing neurovascular regeneration via Nrf-2/Keap-1 pathway in MCAO/R rats[J]. Frontiers in Pharmacology. 2020, 11.

文献引用

1. Wang F, Li R, Tu P, et al. Total glycosides of Cistanche deserticola promote neurological function recovery by inducing neurovascular regeneration via Nrf-2/Keap-1 pathway in MCAO/R rats. Frontiers in Pharmacology. 2020, 11.

剂量换算

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Edaravone 89-25-8 Apoptosis oxidation-reduction Proteases/Proteasome Free radical scavengers MMP Inhibitor 依达拉奉右莰醇 Matrix metalloproteinases MCI 186 依达拉奉 MCI-186 inhibit MCI186 inhibitor

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