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Ecopipam

Ecopipam

产品编号 T31602   CAS 112108-01-7
别名: Sch-39166, UNII-0X748O646K, Sch 39166

Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。

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Ecopipam Chemical Structure
Ecopipam, CAS 112108-01-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,290 现货
2 mg ¥ 1,930 现货
5 mg ¥ 2,990 现货
10 mg ¥ 4,390 现货
25 mg ¥ 6,910 现货
50 mg ¥ 9,490 现货
产品目录号及名称: Ecopipam (T31602)
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参考文献
产品描述 Ecopipam (UNII-0X748O646K) is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D1/D5 receptor, with Kis of 1.2 nM and 2.0 nM, respectively. Ecopipam shows more than 40-flod selectivity over D2, D4, 5-HT, and α2a receptor (Ki=0.98, 5.52, 0.08, and 0.73 μM, respectively). Ecopipam can be used for the research of schizophrenia and obesity.
体外活性 Ecopipam (2 μM) completely abolishes the proconvulsive effect of Dopamine (10 μM) in isolated corticohippocampal formation[2].
体内活性 Ecopipam (0.003-0.3 mg/kg; a single s.c.) abolishes Nicotine-induced enhancement of a sensory reinforcer in adult rats[3]. Ecopipam (10, mg/kg, oral administration) antagonizes Apomorphine-induced stereotypy in rats[4]. Ecopipam (5 and 10 μM, perfusion, 1 μL/min) reversibly and dose-dependently decreases acetylcholine release in the rat striatum[5].
别名 Sch-39166, UNII-0X748O646K, Sch 39166
分子量 313.82
分子式 C19H20ClNO
CAS No. 112108-01-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Wu WL, et, al. Dopamine D1/D5 receptor antagonists with improved pharmacokinetics: design, synthesis, and biological evaluation of phenol bioisosteric analogues of benzazepine D1/D5 antagonists. J Med Chem. 2005 Feb 10;48(3):680-93. 2. Sharopov S, et al. Dopaminergic modulation of low-Mg²⁺-induced epileptiform activity in the intact hippocampus of the newborn mouse in vitro. J Neurosci Res. 2012 Oct;90(10):2020-33. 3. Satanove DJ, et al. Nicotine-induced enhancement of a sensory reinforcer in adult rats: antagonist pretreatment effects. Psychopharmacology (Berl). 2021 Feb;238(2):475-486. 4. R E Chipkin, et al. Pharmacological profile of SCH39166: a dopamine D1 selective benzonaphthazepine with potential antipsychotic activity. J Pharmacol Exp Ther. 1988 Dec;247(3):1093-102. 5. E Acquas, et al. Local application of SCH 39166 reversibly and dose-dependently decreases acetylcholine release in the rat striatum. Eur J Pharmacol. 1999 Nov 3;383(3):275-9.
Octopamine hydrochloride Metergoline GBR 12935 dihydrochloride CyPPA SCH-23390 maleate L-745870 Pridopidine PNU-177864

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌临床化合物库 神经信号分子库 临床期小分子药物库 经典已知活性库 ReFRAME 相关化合物库 神经递质受体化合物库 神经退行性疾病化合物库 已知活性化合物库

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体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
g
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Ecopipam 112108-01-7 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Sch-39166 UNII-0X748O646K Sch 39166 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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