Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1/D5 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98,5.52,0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,390 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,910 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,490 | 现货 |
产品描述 | Ecopipam (UNII-0X748O646K) is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D1/D5 receptor, with Kis of 1.2 nM and 2.0 nM, respectively. Ecopipam shows more than 40-flod selectivity over D2, D4, 5-HT, and α2a receptor (Ki=0.98, 5.52, 0.08, and 0.73 μM, respectively). Ecopipam can be used for the research of schizophrenia and obesity. |
体外活性 | Ecopipam (2 μM) completely abolishes the proconvulsive effect of Dopamine (10 μM) in isolated corticohippocampal formation[2]. |
体内活性 | Ecopipam (0.003-0.3 mg/kg; a single s.c.) abolishes Nicotine-induced enhancement of a sensory reinforcer in adult rats[3]. Ecopipam (10, mg/kg, oral administration) antagonizes Apomorphine-induced stereotypy in rats[4]. Ecopipam (5 and 10 μM, perfusion, 1 μL/min) reversibly and dose-dependently decreases acetylcholine release in the rat striatum[5]. |
别名 | Sch-39166, UNII-0X748O646K, Sch 39166 |
分子量 | 313.82 |
分子式 | C19H20ClNO |
CAS No. | 112108-01-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ecopipam 112108-01-7 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor Sch-39166 UNII-0X748O646K Sch 39166 Inhibitor inhibitor inhibit