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EURYCOMANONE

EURYCOMANONE

产品编号 T7027   CAS 84633-29-4
别名: 东革阿里提取物, Pasakbumin A

Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性,促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性,能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ,诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性,在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。

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EURYCOMANONE Chemical Structure
EURYCOMANONE, CAS 84633-29-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 373 现货
5 mg ¥ 859 现货
10 mg ¥ 1,426 现货
25 mg ¥ 2,997 现货
50 mg ¥ 3,610 现货
100 mg ¥ 5,210 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 883 现货
产品目录号及名称: EURYCOMANONE (T7027)
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纯度: 99.91%
纯度: 99.82%
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天然产物信息
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Eurycomanone (Pasakbumin A) is cytotoxic on HepG2 cells by inducing apoptosis through the up-regulation of p53 and Bax, and down-regulation of Bcl-2.Eurycomanone has anti-cancer activity, inhibits A549 lung cancer cell proliferation in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 5 to 20 μg/ml.
别名 东革阿里提取物, Pasakbumin A
分子量 408.4
分子式 C20H24O9
CAS No. 84633-29-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (122.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4486 mL 12.2429 mL 24.4858 mL 61.2145 mL
5 mM 0.4897 mL 2.4486 mL 4.8972 mL 12.2429 mL
10 mM 0.2449 mL 1.2243 mL 2.4486 mL 6.1214 mL
20 mM 0.1224 mL 0.6121 mL 1.2243 mL 3.0607 mL
50 mM 0.049 mL 0.2449 mL 0.4897 mL 1.2243 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1224 mL 0.2449 mL 0.6121 mL

计算器

摩尔浓度计算器
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配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Hajjouli S, et al.Eurycomanone and eurycomanol from Eurycoma longifolia Jack as regulators of signaling pathways involved in proliferation, cell death and inflammation.Molecules. 2014 Sep 16;19(9):14649-66. 2. Pan Y, et al.Effect of eurycomanone on cytochrome P450 isoforms CYP1A2, CYP2A6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1 and CYP3A4 in vitro.J Nat Med. 2014 Apr;68(2):402-6. 3. Wong PF, et al.Eurycomanone suppresses expression of lung cancer cell tumor markers, prohibitin, annexin 1 and endoplasmic reticulum protein 28.Phytomedicine. 2012 Jan 15;19(2):138-44. 4. Zakaria Y, et al.Eurycomanone induce apoptosis in HepG2 cells via up-regulation of p53.Cancer Cell Int. 2009 Jun 10;9:16. doi: 10.1186/1475-2867-9-16.

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 高通量筛选天然产物库 抗癌天然产物库 抗寄生虫天然产物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 植物来源化合物库 PPI抑制剂库 抗肺癌化合物库 天然产物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EURYCOMANONE 84633-29-4 Others inhibit 东革阿里提取物 Pasakbumin A Phosphodiesterase (PDE) Inhibitor inhibitor

 

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