Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Eurycomanone (Pasakbumin A) 能够抑制雌激素生成过程中磷酸二酯酶和芳香酶的活性,促进精子生成。它对 HepG2 细胞具有细胞毒性,能够上调 p53 和 Bax 以及下调 Bcl-2 ,诱导细胞凋亡。它具有抗癌活性,在浓度范围内以剂量依赖性方式抑制 A549 肺癌细胞增殖 从 5 到 20 微克/毫升。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 373 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 859 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,426 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,997 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,610 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,210 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 883 | 现货 |
产品描述 | Eurycomanone (Pasakbumin A) is cytotoxic on HepG2 cells by inducing apoptosis through the up-regulation of p53 and Bax, and down-regulation of Bcl-2.Eurycomanone has anti-cancer activity, inhibits A549 lung cancer cell proliferation in a dose-dependent manner at concentrations ranging from 5 to 20 μg/ml. |
别名 | 东革阿里提取物, Pasakbumin A |
分子量 | 408.4 |
分子式 | C20H24O9 |
CAS No. | 84633-29-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 50 mg/mL (122.43 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.4486 mL | 12.2429 mL | 24.4858 mL | 61.2145 mL |
5 mM | 0.4897 mL | 2.4486 mL | 4.8972 mL | 12.2429 mL | |
10 mM | 0.2449 mL | 1.2243 mL | 2.4486 mL | 6.1214 mL | |
20 mM | 0.1224 mL | 0.6121 mL | 1.2243 mL | 3.0607 mL | |
50 mM | 0.049 mL | 0.2449 mL | 0.4897 mL | 1.2243 mL | |
100 mM | 0.0245 mL | 0.1224 mL | 0.2449 mL | 0.6121 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EURYCOMANONE 84633-29-4 Others inhibit 东革阿里提取物 Pasakbumin A Phosphodiesterase (PDE) Inhibitor inhibitor