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ESI-08

产品编号 T11234 CAS 301177-43-5

ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂，IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化，但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

ESI-08, CAS 301177-43-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 469	现货
5 mg	￥ 997	现货
10 mg	￥ 1,850	现货
25 mg	￥ 3,130	现货
50 mg	￥ 4,590	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,290	现货

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纯度: 99.05%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (141.45 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.829 mL	14.1451 mL	28.2901 mL	70.7254 mL
	5 mM	0.5658 mL	2.829 mL	5.658 mL	14.1451 mL
	10 mM	0.2829 mL	1.4145 mL	2.829 mL	7.0725 mL
	20 mM	0.1415 mL	0.7073 mL	1.4145 mL	3.5363 mL
	50 mM	0.0566 mL	0.2829 mL	0.5658 mL	1.4145 mL
	100 mM	0.0283 mL	0.1415 mL	0.2829 mL	0.7073 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen H, et al. 5-Cyano-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidines as potent antagonists targeting exchange proteins directly activated by cAMP. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):4038-43.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ESI-08 301177-43-5 GPCR/G Protein cAMP EPAC2 exchange proteins ESI08 EPAC Ras inhibit EPAC1 ESI 08 Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	ESI-08 is an effective antagonist of EPAC2 with an IC50 of 8.4 μM. ESI-08 selectively blocks cAMP-induced EPAC activation but not cAMP-mediated PKA activation.
靶点活性	EPAC2:8.4 μM
体外活性	ESI-08 (25 μM) does not alter cAMP-induced type I and II PKA holoenzymes activation while H89, a selective PKA inhibitor, blocked the type I or II PKA activities completely[1].

分子量	353.48
分子式	C20H23N3OS
CAS No.	301177-43-5

ESI-08

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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