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ERK5-IN-2

产品编号 T5535 CAS 1888305-96-1

ERK5-IN-2 是具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D 的IC50s 分别是 0.82 和 3 μM。它抑制肿瘤异种移植生长和碱性成纤维细胞生长因子驱动的基质胶塞血管生成。

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ERK5-IN-2, CAS 1888305-96-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 432	现货
2 mg	￥ 623	现货
5 mg	￥ 927	现货
10 mg	￥ 1,730	现货
25 mg	￥ 3,230	现货
50 mg	￥ 4,630	现货
100 mg	￥ 6,490	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 996	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (25.76 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5761 mL	12.8803 mL	25.7606 mL	64.4015 mL
	5 mM	0.5152 mL	2.5761 mL	5.1521 mL	12.8803 mL
	10 mM	0.2576 mL	1.288 mL	2.5761 mL	6.4401 mL
	20 mM	0.1288 mL	0.644 mL	1.288 mL	3.2201 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Myers SM, Miller DC, Molyneux L, et al .Identification of a novel orally bioavailable ERK5 inhibitor with selectivity over p38α and BRD4[J].Eur J Med Chem. 2019 Sep 15;178:530-543.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ERK5-IN-2 1888305-96-1 MAPK ERK Inhibitor ERK5 IN 2 Extracellular signal regulated kinases inhibit ERK-5-IN-2 ERK5IN2 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	ERK5-IN-2 is an orally active, sub-micromolar, selective ERK5 inhibitor with IC50s of 0.82 μM, 3 μM for ERK5 and ERK5 MEF2D, respectively.
靶点活性	ERK5:0.82 μM, ERK5 MEF2D:3 μM
体内活性	ERK5-IN-2 (compound 46) (p.o.; 100?mg/kg; CD1 mice for 7 days and CD1 nude (nu/nu) mice for 10 days) has an anti-angiogenic effect and low concentrations of haemoglobin.ERK5-IN-2 (i.v. or p.o.; 10?mg/kg for 0.083-24?hours) exhibits low intrinsic clearance and has high flux and a low efflux ratio (ER) in a caco-2?cell permeability assay in both human and mouse.

分子量	388.19
分子式	C17H11BrFN3O2
CAS No.	1888305-96-1

ERK5-IN-2

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溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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