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EOAI3402143

产品编号 T11209 CAS 1699750-95-2

EOAI3402143 是一种去泛素化酶抑制剂，以剂量依赖性抑制 Usp9x/Usp24和 Usp5，增加肿瘤细胞凋亡。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EOAI3402143, CAS 1699750-95-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 287	现货
5 mg	￥ 532	现货
10 mg	￥ 735	现货
25 mg	￥ 1,750	现货

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纯度: 98.09%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 75 mg/mL (148.98 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9864 mL	9.9321 mL	19.8641 mL	49.6603 mL
	5 mM	0.3973 mL	1.9864 mL	3.9728 mL	9.9321 mL
	10 mM	0.1986 mL	0.9932 mL	1.9864 mL	4.966 mL
	20 mM	0.0993 mL	0.4966 mL	0.9932 mL	2.483 mL
	50 mM	0.0397 mL	0.1986 mL	0.3973 mL	0.9932 mL
	100 mM	0.0199 mL	0.0993 mL	0.1986 mL	0.4966 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Potu H, et al. Usp5 links suppression of p53 and FAS levels in melanoma to the BRAF pathway. Oncotarget. 2014 Jul 30;5(14):5559-69. 2. Pal A, et al. Usp9x Promotes Survival in Human Pancreatic Cancer and Its Inhibition Suppresses Pancreatic Ductal Adenocarcinoma In Vivo Tumor Growth. Neoplasia. 2018 Feb;20(2):152-164. 3. Peterson LF, et al. Targeting deubiquitinase activity with a novel small-molecule inhibitor as therapy for B-cell malignancies. Blood. 2015 Jun 4;125(23):3588-97.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EOAI3402143 1699750-95-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB Inhibitor Deubiquitinase DUBs inhibit EOAI-3402143 EOAI 3402143 inhibitor

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终端：

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产品描述	EOAI3402143 inhibits Usp9x and Usp24 activity, increases tumor cell apoptosis. EOAI3402143 phenocopies the FAS induction and apoptotic sensitization of Usp5 knockdown and fully blocks melanoma tumor growth.
体外活性	EOAI3402143按剂量依赖性方式抑制Usp9x和Usp24活性，促进肿瘤细胞凋亡，在小鼠中完全阻止或使骨髓瘤肿瘤消退[2]。EOAI3402143处理通过抑制Usp9x降低PANC1和PDX细胞系的3D集落形成，导致MIAPACA2细胞迅速凋亡[2]。
体内活性	EOAI3402143 按剂量依赖的方式抑制了 Usp9x 和 Usp24 的活性，增加了肿瘤细胞的凋亡，并在小鼠中完全阻断或使多发性骨髓瘤肿瘤退缩[3]。

分子量	503.42
分子式	C25H28Cl2N4O3
CAS No.	1699750-95-2

EOAI3402143

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