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EMT inhibitor-1

产品编号 T11190 CAS 1638526-21-2

EMT inhibitor-1 是 Hippo，TGF-β 和 Wnt 信号通路的抑制剂，并拥有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EMT inhibitor-1, CAS 1638526-21-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,360	现货
2 mg	￥ 1,980	现货
5 mg	￥ 3,320	现货
10 mg	￥ 4,830	现货
25 mg	￥ 7,630	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,800	现货
500 mg	￥ 27,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,630	现货

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纯度: 99%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90mg/mL (281.9mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1327 mL	15.6637 mL	31.3273 mL	78.3183 mL
	5 mM	0.6265 mL	3.1327 mL	6.2655 mL	15.6637 mL
	10 mM	0.3133 mL	1.5664 mL	3.1327 mL	7.8318 mL
	20 mM	0.1566 mL	0.7832 mL	1.5664 mL	3.9159 mL
	50 mM	0.0627 mL	0.3133 mL	0.6265 mL	1.5664 mL
	100 mM	0.0313 mL	0.1566 mL	0.3133 mL	0.7832 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Basu D, et al. Identification, mechanism of action, and antitumor activity of a small molecule inhibitor of hippo, TGF-β, and Wnt signaling pathways. Mol Cancer Ther. 2014 Jun;13(6):1457-67.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EMT inhibitor-1 1638526-21-2 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin EMT inhibitor1 EMT inhibitor 1 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	EMT inhibitor-1 is an inhibitor of Hippo, Wnt signaling and TGF- macrophages (TGF-) with antitumor activity.
体外活性	EMT inhibitor-1（C19）在体外抑制癌细胞迁移、增殖以及对Doxorubicin 的耐药性。EMT inhibitor-1（C19）（0-10μM；24小时）是Hippo、TGF-β和Wnt信号通路的抑制剂，具有抗肿瘤活性[1]。
体内活性	EMT inhibitor-1 （C19）通过腹腔注射（5-20 mg/kg）在小鼠肿瘤模型中展现出强大的抗肿瘤作用。作用机制上，EMT inhibitor-1 激活Mst/Lats与AMPK这两种Hippo激酶及肿瘤抑制激酶，进而诱导GSK3-β介导的Hippo信号转导因子TAZ的降解。EMT inhibitor-1 溶解在载体溶液中（100 μL的DMEM，含有5%二甲基亚砜）[1]。

分子量	319.21
分子式	C12H12Cl2N2O2S
CAS No.	1638526-21-2

EMT inhibitor-1

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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