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ELQ-300

ELQ-300

产品编号 T5477   CAS 1354745-52-0

ELQ-300 是一种有口服生物活性的抗疟疾剂,可作为细胞色素 bc1 复合物的还原位点的抑制剂

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ELQ-300 Chemical Structure
ELQ-300, CAS 1354745-52-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 531 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,950 现货
25 mg ¥ 3,950 现货
50 mg ¥ 5,630 现货
100 mg ¥ 7,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,280 现货
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产品目录号及名称: ELQ-300 (T5477)
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纯度: 98.21%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 ELQ-300 is bioavailable antimalarial agent, acts as an inhibitor of the reductive (Qi) site of the cytochrome bc1 complex (cyt bc1)
分子量 475.84
分子式 C24H17ClF3NO4
CAS No. 1354745-52-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15.62 mg/mL (32.83 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1015 mL 10.5077 mL 21.0155 mL 52.5387 mL
5 mM 0.4203 mL 2.1015 mL 4.2031 mL 10.5077 mL
10 mM 0.2102 mL 1.0508 mL 2.1015 mL 5.2539 mL
20 mM 0.1051 mL 0.5254 mL 1.0508 mL 2.6269 mL

TargetMol Calculator计算器

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分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Stickles AM, et al. Subtle changes in endochin-like quinolone structure alter the site of inhibition within the cytochrome bc1 complex of Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Apr;59(4):1977-82.
Oxysanguinarine Buparvaquone Doramectin Fexinidazole Conoidin A Propamidine Quinine hydrochloride dihydrate λ-Cyhalothrin

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ELQ-300 1354745-52-0 Microbiology/Virology Parasite inhibit acute antimalarial recrudescence ELQ300 oral Inhibitor mice infection ELQ 300 inhibitor

 

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