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EIPA

EIPA

产品编号 TQ0157   CAS 1154-25-2
别名: L593754, MH 12-43

EIPA (L593754) 是一种有效的TRPP3 channel 抑制剂,IC50为 10.5 μM。EIPA 对Na+/H+交换 (NHE) 和巨噬细胞也有抑制作用。

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EIPA Chemical Structure
EIPA, CAS 1154-25-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 258 现货
5 mg 待询 现货
50 mg 待询 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 455 现货
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产品目录号及名称: EIPA (TQ0157)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 EIPA (L593754) (L593754, MH 12-43) is a TRPP3 channel inhibitor (IC50: 10.5 μM). It also inhibits Na+/H+-exchanger (NHE) and macropinocytosis.
靶点活性 TRPP3 channel:10.5 μM
体外活性 It is found that EIPA, benzamil, and phenamil rapidly and reversibly block Ca2+-activated TRPP3 channel activation at -50 mV, with IC50s of 143, 10.5, 1.1, and 0.14 μM, respectively[1]. The number of autophagic vacuoles increases dramatically in the HAE and HPE groups after EIPA treatment compares with the HAN and HPN groups. EIPA regulates the initiation and maturation of the autophagy associated with amino acids in IEC-18 cells [2]. In addition, the uptake of cinnamoylphenazine (CA-PZ) and neutral red (NR) is inhibited by EIPA [3].
细胞实验 The effect of EIPA alone (without alanine or proline) is also examined in both control (DMEM cultured cells) and amino acid-starved cells. The cells are incubated for 6 h in DMEM containing 5% FBS and either 0 or 0.3 mM EIPA (labeled QNN and QNE, respectively), HBSS containing either 0 or 0.3 mM EIPA (labeled HNN and HNE, respectively), HBSS with 1.0 mM alanine (labeled HAN) or 0.5 mM proline (labeled HPN), HBSS with 1.0 mM alanine and 0.3 mM EIPA (labeled HAE), and HBSS with 0.5 mM proline and 0.3 mM EIPA (labeled HPE) [2].
别名 L593754, MH 12-43
分子量 299.76
分子式 C11H18ClN7O
CAS No. 1154-25-2

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 135 mg/mL (450.36 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.336 mL 16.68 mL 33.36 mL 83.4001 mL
5 mM 0.6672 mL 3.336 mL 6.672 mL 16.68 mL
10 mM 0.3336 mL 1.668 mL 3.336 mL 8.34 mL
20 mM 0.1668 mL 0.834 mL 1.668 mL 4.17 mL
50 mM 0.0667 mL 0.3336 mL 0.6672 mL 1.668 mL
100 mM 0.0334 mL 0.1668 mL 0.3336 mL 0.834 mL

计算器

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参考文献

1. Dai XQ, et al. Inhibition of TRPP3 channel by MK-870 and analogs. Mol Pharmacol. 2007 Dec;72(6):1576-85. 2. Shi H, et al. Na+/H+ Exchanger Regulates Amino Acid-Mediated Autophagy in Intestinal Epithelial Cells. Cell Physiol Biochem. 2017;42(6):2418-2429. 3. Zhu BY, et al. A new HDAC inhibitor cinnamoylphenazine shows antitumor activity in association with intensive macropinocytosis. Oncotarget. 2017 Feb 28;8(9):14748-14758.

文献引用

1. Wang C, Hu R, Wang T, et al.A bivalent β-carboline derivative inhibits macropinocytosis-dependent entry of pseudorabies virus by targeting the kinase DYRK1A.Journal of Biological Chemistry.2023: 104605.
Amitriptyline hydrochloride Raxatrigine Thevetin B SYM2206 Monensin sodium salt Nefopam hydrochloride Ropivacaine Nicainoprol

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

EIPA 1154-25-2 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel TRP/TRPV Channel colon carcinoma IEC-18 NHE3 renal failure IBDs Cation channel ddY strain mice MKN28 L-593754 Autophagy gastric cancer Inhibitor neuron pancreatic carcinoma inhibit L593754 IECs TRP Channel L 593754 Sodium-hydrogen Exchanger Prostaglandin Receptor Cyclooxygenase COX Na+/H+ Exchanger (NHE) zinc Transient receptor potential channels calcium kainite MH 12-43 Sodium/hydrogen Exchanger inhibitor

 

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