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EGFR-IN-8

产品编号 T11162 CAS 2407957-87-1

EGFR-IN-8 是 EGFR 和 c-Met 的双重抑制剂。 EGFR-IN-8可用于靶向 EGFR TKI 耐药的 NSCLC 的研究。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EGFR-IN-8, CAS 2407957-87-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,160	现货
5 mg	￥ 2,790	现货
10 mg	￥ 4,150	现货
25 mg	￥ 6,630	现货
50 mg	￥ 8,850	现货
100 mg	￥ 11,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,230	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 8 mg/mL (12.08 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5105 mL	7.5526 mL	15.1053 mL	37.7632 mL
	5 mM	0.3021 mL	1.5105 mL	3.0211 mL	7.5526 mL
	10 mM	0.1511 mL	0.7553 mL	1.5105 mL	3.7763 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dokla EME, et al. 1,2,4-Oxadiazole derivatives targeting EGFR and c-Met degradation in TKI resistant NSCLC. Eur J Med Chem. 2019 Aug 9;182:111607.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EGFR-IN-8 2407957-87-1 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR c-Met/HGFR inhibit Epidermal growth factor receptor EGFR IN 8 ErbB-1 HER1 Inhibitor EGFRIN8 inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	EGFR-IN-8, a dual inhibitor targeting both EGFR and c-Met, shows potential as a promising candidate for further development in treating EGFR TKI-resistant NSCLC.
体外活性	在A549、PC9、H1975、CL68和CL97细胞中，EGFR-IN-8（0-0.6 μM；48小时）抑制了这五种细胞系的EGFR和c-Met表达，且该作用与细胞的突变状态无关。同样，EGFR-IN-8（0-20 μM；24、48、72小时）在不同时间节点对A549、PC9、H1975、CL68和CL97细胞的存活能力表现出时间和剂量依赖性的抑制效果，48小时和72小时处理后的IC50值分别在0.3至0.6 μM和0.2至0.5 μM之间[1]。
体内活性	EGFR-IN-8（50、150 mg/kg；口腔灌胃）在剂量依赖性方式中展现了对H1975异种移植瘤生长的抑制（分别为29%和60%）[1]。

分子量	662.02
分子式	C32H23ClF3N7O4
CAS No.	2407957-87-1

EGFR-IN-8

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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