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EGFR-IN-7

产品编号 T11161 CAS 2267329-76-8

别名: TQB3804

EGFR-IN-7 (TQB3804) 是一种有效选择性的EGFR 激酶抑制剂，对 EGFR (WT) 和 EGFR (mutant C797S/T790M/L858R) 的IC50值分别为 7.92 和 0.218 nM，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

EGFR-IN-7, CAS 2267329-76-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 786	现货
5 mg	￥ 1,980	现货
10 mg	￥ 3,130	现货
25 mg	￥ 5,160	现货
50 mg	￥ 7,280	现货
100 mg	￥ 9,830	现货
500 mg	￥ 19,700	现货

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纯度: 99.64%

纯度: 99.44%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Aryl-phosphorus-oxygen compound as egfr kinase inhibitor.

文献引用

1. Du Y, Chen Y, Wang Y, et al. HJM-561, a potent, selective and orally bioavailable EGFR PROTAC that overcomes osimertinib-resistant EGFR triple mutationsHJM-561 is a potent and oral degrader of EGFR triple mutants. Molecular Cancer Therapeutics. 2022

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EGFR-IN-7 2267329-76-8 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR HER1 EGFR IN 7 ErbB-1 Inhibitor inhibit Epidermal growth factor receptor TQB 3804 TQB-3804 EGFRIN7 TQB3804 inhibitor

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产品描述	EGFR-IN-7 (TQB3804) is a selective and potent EGFR kinase inhibitor.
靶点活性	EGFR:0.218 nM, EGFR (WT):7.92 nM
体外活性	TQB3804 对EGFRd746-750/T790M/C797S、EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRd746-750/T790M和EGFRL858R/T790M的酶活性表现出强效，IC50分别为0.46、0.13、0.26和0.19 nM，并且对EGFRWT的酶活性（IC50 = 1.07 nM）与Osimertinib相似。此外，它在四种细胞株上展现了预期的抗增殖活性，分别是Ba/F3（EGFRd746-750/T790M/C797S）、NCI-H1975（EGFRd746-750/T790M/C797S）、PC9（EGFRd746-750）和A431（EGFRWT），IC50分别为26.8、163、45和147 nM。

EGFR-IN-7

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

文献引用

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技术支持

Keywords

别名	TQB3804
分子量	694.6
分子式	C32H41BrN9O2P
CAS No.	2267329-76-8