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EGFR-IN-11

产品编号 T11158 CAS 2463200-44-2

EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。

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EGFR-IN-11, CAS 2463200-44-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,310	现货
5 mg	￥ 3,230	现货
10 mg	￥ 4,730	现货
25 mg	￥ 7,490	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,600	现货
500 mg	￥ 27,200	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,090	现货

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纯度: 99.37%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 112.5 mg/mL (196.1 mM ), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.743 mL	8.7152 mL	17.4304 mL	43.576 mL
	5 mM	0.3486 mL	1.743 mL	3.4861 mL	8.7152 mL
	10 mM	0.1743 mL	0.8715 mL	1.743 mL	4.3576 mL
	20 mM	0.0872 mL	0.4358 mL	0.8715 mL	2.1788 mL
	50 mM	0.0349 mL	0.1743 mL	0.3486 mL	0.8715 mL
	100 mM	0.0174 mL	0.0872 mL	0.1743 mL	0.4358 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lei H, et al. Discovery of novel 9-heterocyclyl substituted 9H-purines as L858R/T790M/C797S mutant EGFR tyrosine kinase inhibitors. Eur J Med Chem. 2019 Nov 16:111888.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

EGFR-IN-11 2463200-44-2 Angiogenesis JAK/STAT signaling Tyrosine Kinase/Adaptors EGFR EGFRIN11 EGFR IN 11 Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	EGFR-IN-11 is a selective inhibitor of EGFR-tyrosine kinase and induces cell apoptosis. EGFR-IN-11 inhibits triple mutant EGFRL858R/T790M/C797S with an IC50 of 18 nM and arrests cell cycle at G0/G1.
靶点活性	EGFR (L858R/T790M/C797S):18 nM
体外活性	EGFR-IN-11 (0.1 nM-10 µM) 对HCC827、H1975和A549细胞表现出抗增殖作用，IC50分别为0.88 nM、0.20 µM和2.91 μM。在浓度依赖性的条件下，EGFR-IN-11 (10nM-10 µM) 在HCC827、H1975和A549细胞中抑制了EGFR的磷酸化[1]。

分子量	573.71
分子式	C29H35N9O2S
CAS No.	2463200-44-2

EGFR-IN-11

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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