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E6130

E6130

产品编号 T11140   CAS 1427058-33-0

E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.

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E6130 Chemical Structure
E6130, CAS 1427058-33-0
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 3,190 5日内发货
5 mg ¥ 3,730 5日内发货
25 mg ¥ 13,900 8-10周
50 mg ¥ 18,300 8-10周
100 mg ¥ 23,500 8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 4,570 5日内发货
产品目录号及名称: E6130 (T11140)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 E6130 may be effective in the treatment of inflammatory bowel disease and is a highly selective CX3CR1 regulator for oral administration.
体外活性 E6130 also shows agonistic activity via CX3CR1 with respect to GTPγS binding (EC50 = 133 nM) and β-arrestin recruitment (EC50 = 2.4 μM) in CX3CR1-expressing CHO-K1 membrane but show no antagonistic activity.E6130 is an orally available and highly selective CX3CR1 modulator, inhibits the fractalkine-induced chemotaxis of human peripheral blood natural killer cells (IC50, 4.9 nM), and down-regulates CX3CR1 on the cell surface of CD56+ NK cells with an EC50 value of 5.2 nM.
体内活性 E6130(10 or 30mg /kg, p.o.) reduced some parameters associated with inflammatory bowel disease in a mouse model of CD4+ CD45RBhigh t cell metastatic colitis and a mouse model of oxazolidin-induced colitis.
分子量 556.06
分子式 C28H37ClF3N3O3
CAS No. 1427058-33-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (449.59 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7984 mL 8.9918 mL 17.9837 mL 44.9592 mL
5 mM 0.3597 mL 1.7984 mL 3.5967 mL 8.9918 mL
10 mM 0.1798 mL 0.8992 mL 1.7984 mL 4.4959 mL
20 mM 0.0899 mL 0.4496 mL 0.8992 mL 2.248 mL
50 mM 0.036 mL 0.1798 mL 0.3597 mL 0.8992 mL
100 mM 0.018 mL 0.0899 mL 0.1798 mL 0.4496 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Wakita H, et al. E6130, a Novel CX3C Chemokine Receptor 1 (CX3CR1) Modulator, Attenuates Mucosal Inflammation and Reduces CX3CR1+ Leukocyte Trafficking in Mice with Colitis. Mol Pharmacol. 2017 Nov;92(5):502-509.
ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) Navarixin Motixafortide TFA(664334-36-5,Free) NUCC-390 Reparixin L-lysine salt TAK-779 Mavorixafor AMG 487

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

E6130 1427058-33-0 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR E-6130 E 6130 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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