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E1231

产品编号 T9106 CAS 1031195-19-3

E1231 是 SIRT1 的激活剂。 E1231 通过增强 ABCA1 表达来防止实验性动脉粥样硬化并降低血浆胆固醇和甘油三酯。

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E1231, CAS 1031195-19-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 471	现货
5 mg	￥ 1,160	现货
10 mg	￥ 1,830	现货
25 mg	￥ 3,660	现货
50 mg	￥ 5,360	现货
100 mg	￥ 7,530	现货
500 mg	￥ 14,800	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,280	现货

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纯度: 98.86%

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参考文献

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产品描述	E1231 is an activator of SIRT1 . E1231 protects from experimental atherosclerosis and lowers plasma cholesterol and triglycerides by enhancing ABCA1 expression.
体外活性	E1231, a piperazine 1,4-diamide compound, was identified as a SIRT1 activator with EC50value of 0.83 μM. E1231 interacted with recombinant human SIRT1 protein and deacetylated liver X receptor-alpha (LXRα). E1231 increased ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) expression in RAW 264.7 cells dependent on SIRT1 and LXRα. E1231 promoted cholesterol efflux and inhibited lipid accumulation in RAW 264.7 cells via SIRT1 and ABCA1. In the golden hamster hyperlipidemia model, E1231 treatment decreased total cholesterol and triglyceride levels in both serum and the liver, while increased cholesterol content in feces. Moreover, E1231 increased ABCA1 and SIRT1 protein expression in the liver. In ApoE-/-?mice, E1231 treatment reduced atherosclerotic plaque development compared with untreated ApoE-/-?mice.
细胞实验	A high-throughput screening assay was established to identify SIRT1 activators. Surface plasmon resonance and immunoprecipitation were performed to confirm the interaction of E1231 with SIRT1. Cholesterol assay was performed to demonstrate the in vitro effect of E1231. The in vivo effect of E1231 was evaluated in experimental models

分子量	363.41
分子式	C21H21N3O3
CAS No.	1031195-19-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (165.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7517 mL	13.7586 mL	27.5171 mL	68.7928 mL
	5 mM	0.5503 mL	2.7517 mL	5.5034 mL	13.7586 mL
	10 mM	0.2752 mL	1.3759 mL	2.7517 mL	6.8793 mL
	20 mM	0.1376 mL	0.6879 mL	1.3759 mL	3.4396 mL
	50 mM	0.055 mL	0.2752 mL	0.5503 mL	1.3759 mL
	100 mM	0.0275 mL	0.1376 mL	0.2752 mL	0.6879 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Feng T , Liu P , Wang X , et al. SIRT1 activator E1231 protects from experimental atherosclerosis and lowers plasma cholesterol and triglycerides by enhancing ABCA1 expression[J]. Atherosclerosis, 2018:172-181.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

E1231 1031195-19-3 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin E-1231 E 1231 Inhibitor inhibitor inhibit

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