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Dp44mT

产品编号 T6821 CAS 152095-12-0

别名: 2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺

Dp44mT 是一种具有选择性抗癌活性的铁螯合剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Dp44mT, CAS 152095-12-0

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 297	现货
10 mg	￥ 493	现货
25 mg	￥ 978	现货
50 mg	￥ 1,560	现货
100 mg	￥ 2,430	现货
200 mg	￥ 3,620	现货
500 mg	￥ 5,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 478	现货

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EBV lytic cycle inducer-1
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参考文献

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产品描述	Dp44mT, a effective iron chelator, has selective antitumor activity.
体外活性	In MDA-MB-231 cells, Dp44mT selectively targets towards topoisomerase topo2α resulting in DNA damage. Dp44mT inhibits antiproliferative effects significantly with IC50 of 30 nM, 60 nM, and 60 nM for SK-N-MC, SK-Mel-28, and MCF-7 cells, respectively, while showing no effects on normal MRC-5 fibroblasts. In SK-N-MC neuroepithelioma and M109 cells,Dp44mT inhibits cellular Fe uptake from Fe-Tf , and induces cell apoptosis. Dp44mT, as a Pgp substrate, also overcomes multidrug resistance by the hijacking of lysosomal P-glycoprotein (Pgp).
体内活性	Dp44mT (0.4 mg/kg, i.v.) inhibits M109 tumor implanted in CD2F1 mice by a dose-dependent manner.
细胞实验	SK-N-MC, SK-Mel-28, MCF-7 and MRC-5 cells are incubated in the presence and absence of DFO, 311, 3-aminopyridine-2-carboxaldehyde thiosemicarbazone, doxorubicin, and the DpT series of chelators (0-25 μM) for 72 hours at 37°C. The effect of the chelators on proliferation is examined using the MTT assay.
动物实验	CD2F1 mice that are implanted M109 tumors intravenous inject Dp44mT (dissolved in Propylene glycol) 4 mg/kg in twice daily.

别名	2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺
分子量	285.37
分子式	C14H15N5S
CAS No.	152095-12-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 57 mg/mL (199.74 mM)

Ethanol: 47 mg/mL (164.69 mM)

H2O: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.5042 mL	17.5211 mL	35.0422 mL	87.6056 mL
	5 mM	0.7008 mL	3.5042 mL	7.0084 mL	17.5211 mL
	10 mM	0.3504 mL	1.7521 mL	3.5042 mL	8.7606 mL
	20 mM	0.1752 mL	0.8761 mL	1.7521 mL	4.3803 mL
	50 mM	0.0701 mL	0.3504 mL	0.7008 mL	1.7521 mL
	100 mM	0.035 mL	0.1752 mL	0.3504 mL	0.8761 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Yuan J, et al. Blood. 2004, 104(5), 1450-1458. 2. Rao VA, et al. Cancer Res. 2009, 69(3), 948-957. 3. Jansson PJ, et al. J Biol Chem. 2015, 290(15), 9588-9603. 4. Whitnall M, et al. A class of iron chelators with a wide spectrum of potent antitumor activity that overcomes resistance to chemotherapeutics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Oct 3;103(40):14901-6. 5. Yalowich J C , Wu X , Zhang R , et al. The anticancer thiosemicarbazones Dp44mT and triapine lack inhibitory effects as catalytic inhibitors or poisons of DNA topoisomerase IIα[J]. Biochemical Pharmacology, 2012, 84(1):52-58.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dp44mT 152095-12-0 Apoptosis Others Ferroptosis 2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺 inhibit Dp-44mT Inhibitor inhibitor

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