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Doxylamine succinate

Doxylamine succinate

产品编号 T1115   CAS 562-10-7
别名: 琥珀酸多西拉敏, Decapryn

Doxylamine succinate (Decapryn) 是一种吡啶衍生物组胺 H1 拮抗剂,具有明显的镇静特性。它竞争性阻断组胺 H1 受体并限制典型的过敏和过敏反应,可防止组胺引起的皮肤和粘膜疼痛和瘙痒。

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Doxylamine succinate Chemical Structure
Doxylamine succinate, CAS 562-10-7
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 263 现货
50 mg ¥ 378 现货
100 mg ¥ 533 现货
200 mg ¥ 783 现货
500 mg ¥ 1,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 393 现货
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产品目录号及名称: Doxylamine succinate (T1115)
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参考文献
产品描述 Doxylamine Succinate is a pyridine derivate histamine H1 antagonist with pronounced sedative properties. Doxylamine succinate (Decapryn) competitively blocks the histamine H1 receptor and limits the typical allergic and anaphylactic responses, including bronchoconstriction, vasodilation, increased capillary permeability, and spasmodic contraction of the gastrointestinal smooth muscle, caused by actions of histamine on bronchial and gastrointestinal smooth muscles, and on capillaries. This drug also prevents histamine-induced pain and itching of the skin and mucous membranes.
体外活性 在B6C3F1小鼠体内,以Doxylamine琥珀酸盐形式,食物摄取7天或15天(饮食中含量0, 40, 375, 750, or 1500 ppm, 以游离碱Doxylamine形式)的方式考察了Doxylamine对微粒体酶活性和血清甲状腺激素水平的影响.结果发现在B6C3F1小鼠体内,Doxylamine是肝微粒体细胞色素P450?的巴比妥类诱导剂,且与Doxylamine提升了参与T4代谢的肝酶活性的假说相一致.
别名 琥珀酸多西拉敏, Decapryn
分子量 388.46
分子式 C21H28N2O5
CAS No. 562-10-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (257.43 mM)

H2O: 100 mg/mL (257.43 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.5743 mL 12.8713 mL 25.7427 mL 64.3567 mL
5 mM 0.5149 mL 2.5743 mL 5.1485 mL 12.8713 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5743 mL 6.4357 mL
20 mM 0.1287 mL 0.6436 mL 1.2871 mL 3.2178 mL
50 mM 0.0515 mL 0.2574 mL 0.5149 mL 1.2871 mL
100 mM 0.0257 mL 0.1287 mL 0.2574 mL 0.6436 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Bookstaff RC, et al. Toxicol Appl Pharmacol, 1996, 141(2), 584-594. 2. Ge S, Wang X, Hou Y, et al. Repositioning of histamine H1 receptor antagonist: Doxepin inhibits viropexis of SARS-CoV-2 Spike pseudovirus by blocking ACE2[J]. European Journal of Pharmacology. 2021: 173897.

TargetMol Library Books文献引用

1. Ge S, Wang X, Hou Y, et al. Repositioning of histamine H1 receptor antagonist: Doxepin inhibits viropexis of SARS-CoV-2 Spike pseudovirus by blocking ACE2. European Journal of Pharmacology. 2021 Apr 5;896:173897. doi: 10.1016/j.ejphar.2021.173897. Epub 2021 Jan 23.
Hydroxyzine dihydrochloride Amitriptyline hydrochloride Diphenhydramine hydrochloride Vapitadine dihydrochloride Meclizine dihydrochloride Alginic acid PF-03654746 Tosylate KSK94

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Doxylamine succinate 562-10-7 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor B6C3F1 mice Low toxicity Liver inhibit Subcutaneous infiltration Doxylamine Succinate Inhibitor 琥珀酸多西拉敏 Decapryn Local analgesic Doxylamine inhibitor

 

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