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Doxazosin

产品编号 T22316 CAS 74191-85-8

别名: UK 33274, 多沙唑嗪

Doxazosin (UK 33274) 是选择性的拮抗突触后的α1肾上腺素受体。

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Doxazosin, CAS 74191-85-8

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 279	现货
10 mg	￥ 393	现货
25 mg	￥ 659	现货
50 mg	￥ 979	现货
100 mg	￥ 1,470	现货
200 mg	￥ 2,270	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 349	现货

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产品描述	Doxazosin (UK 33274) is a long-lasting inhibitor of α1-adrenoceptors that is widely used to treat benign prostatic hyperplasia and lower urinary tract symptoms.
体外活性	Doxazosin, at concentrations of 5-20 mumol/L, increased LDL binding to hepatic cells in a dose-related manner. Also, in these hepatic cells, doxazosin produced dose-related decreases in both newly synthesized cholesterol and cholesterol ester. In rabbit fibroblasts that were LDL receptor negative, de novo cholesterol synthesis was markedly reduced by increasing concentrations of doxazosin. Taken together, these results suggest that doxazosin may have a direct inhibitory effect on cholesterol synthesis independent of the LDL receptor[2].
体内活性	Both the enantiomers were highly bound to the plasma proteins of rats, dogs and humans [(-)doxazosin: 89.4%-94.3%; (+)doxazosin: 90.9%-95.4%]. (+)Doxazosin exhibited significantly higher protein binding capacities than (-)doxazosin in all the three species, and the difference in the bound concentration (Cb) between the two enantiomers was enhanced as their concentrations were increased. Although the percentage of the plasma protein binding in the dog plasma was significantly lower than that in the human plasma at 400 and 800 ng/mL, the corrected percentage of plasma protein binding was dog>human>rat[3].

别名	UK 33274, 多沙唑嗪
分子量	451.48
分子式	C23H25N5O5
CAS No.	74191-85-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/ml (60.91 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2149 mL	11.0747 mL	22.1494 mL	55.3734 mL
	5 mM	0.443 mL	2.2149 mL	4.4299 mL	11.0747 mL
	10 mM	0.2215 mL	1.1075 mL	2.2149 mL	5.5373 mL
	20 mM	0.1107 mL	0.5537 mL	1.1075 mL	2.7687 mL
	50 mM	0.0443 mL	0.2215 mL	0.443 mL	1.1075 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Miura, Y. and K. Yoshinaga, Doxazosin: a newly developed, selective alpha 1-inhibitor in the management of patients with pheochromocytoma. Am Heart J, 1988. 116(6 Pt 2): p. 1785-9. 2. D'Eletto, R.D. and N.B. Javitt, Effect of doxazosin on cholesterol synthesis in cell culture. J Cardiovasc Pharmacol, 1989. 13 Suppl 2: p. S1-4; discussion S4. 3. Sun, J.A., et al., Stereoselective binding of doxazosin enantiomers to plasma proteins from rats, dogs and humans in vitro. Acta Pharmacol Sin, 2013. 34(12): p. 1568-74.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Doxazosin 74191-85-8 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor inhibit UK33274 Inhibitor Beta Receptor UK 33274 多沙唑嗪 UK-33274 inhibitor

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