首页工具

Dorzolamide hydrochloride

产品编号 T2134 CAS 130693-82-2

别名: MK507 hydrochloride, L671152 hydrochloride, MK-507 (L-671152) HCl, 盐酸多佐胺, Dorzolamide HCl

Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Dorzolamide hydrochloride Chemical Structure

Dorzolamide hydrochloride, CAS 130693-82-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 163	现货
5 mg	￥ 359	现货
10 mg	￥ 578	现货
25 mg	￥ 898	现货
50 mg	￥ 1,160	现货
100 mg	￥ 1,390	现货
200 mg	￥ 2,080	现货
500 mg	￥ 3,530	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Dorzolamide hydrochloride:

Dorzolamide
询价

选择批次

纯度: 99.48%

纯度: 98%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) is the hydrochloride salt form of dorzolamide, an inhibitor of carbonic anhydrase, a zinc-containing enzyme that catalyzes the rapid conversion of carbon dioxide and water into carbonic acid, protons and bicarbonate ions. Distributed throughout many cells and tissues, various carbonic anhydrases play important roles in mineral and metabolic homeostasis.
靶点活性	CA IV:31 nM(Ki), CA II:1.9 nM(Ki), CA I:6000 nM(Ki)
体外活性	在兔中,Dorzolamide盐酸大大降低眼压并且在晚上也有效.Dorzolamide最大限度降低了青光眼猴子的眼压,分别达22％,30％和37％.Dorzolamide（灌输药物眼1天至5天）和口服methazolamide（给药3天通过对第5天）联用明显降低眼压,这种作用在第1天,3天和5天均有效.与每日两次口服甲醋唑胺和2％多佐胺的组合相比,每天滴注三次的多佐胺（2％）产生类似的IOP下降.
体内活性	Dorzolamide引起视网膜血管扩张血管,通过三种不同的机制直接作用从而导致预收缩,以及独立于细胞外pH值的变化。Dorzolamide碳酸酐酶（CA）II的强效抑制剂,其穿透巩膜和角膜以达到睫状突并降低HCO3和房水的形成。

别名	MK507 hydrochloride, L671152 hydrochloride, MK-507 (L-671152) HCl, 盐酸多佐胺, Dorzolamide HCl
分子量	360.9
分子式	C10H17ClN2O4S3
CAS No.	130693-82-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 13.3mg/ml(36.9mM)

DMSO: 1mg/ml(2.77mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.7709 mL	13.8543 mL	27.7085 mL	69.2713 mL
H2O	5 mM	0.5542 mL	2.7709 mL	5.5417 mL	13.8543 mL
	10 mM	0.2771 mL	1.3854 mL	2.7709 mL	6.9271 mL
	20 mM	0.1385 mL	0.6927 mL	1.3854 mL	3.4636 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Maren TH, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 1997, 13(1), 23-30. 2. Josefsson A1, et al. Exp Eye Res, 2004, 78(2), 215-221. 3. Gelatt KN, et al. Vet Ophthalmol, 2001, 4(1), 61-67. 4. Percicot CL, et al. J Pharmacol Toxicol Methods, 1996, 36(4), 223-228. 5. Sugrue MF, et al. J Ocul Pharmacol Ther, 1996, 12(3), 363-376.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dorzolamide hydrochloride 130693-82-2 Metabolism Carbonic Anhydrase anti-tumor Inhibitor CA-II Carbonate dehydratase MK507 hydrochloride inhibit L671152 hydrochloride MK 507 solid L671152 EAC MK 507 Hydrochloride MK-507 L-671152 Hydrochloride L-671152 MK507 Hydrochloride MK-507 (L-671152) HCl Dorzolamide tumor 盐酸多佐胺 MK-507 Hydrochloride L671152 Hydrochloride L 671152 Hydrochloride L 671152 Dorzolamide HCl Dorzolamide Hydrochloride MK507 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

Dorzolamide hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords