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Dopropidil

Dopropidil

产品编号 T11080   CAS 79700-61-1

Dopropidil is a new anti-angina pectoris calcium regulator, which has intracellular calcium antagonist activity and anti-ischemic effects in various predicted animal models.

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Dopropidil Chemical Structure
Dopropidil, CAS 79700-61-1
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
其他形式的 Dopropidil:
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产品目录号及名称: Dopropidil (T11080)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Dopropidil is a new anti-angina pectoris calcium regulator, which has intracellular calcium antagonist activity and anti-ischemic effects in various predicted animal models.
体外活性 In the calcium-free medium (IC50 = 30.0 uM), dopredil can inhibit caffeine-induced contraction of rabbit renal arteries. Dopredil inhibits norepinephrine (NE)-induced responses with IC50 of 2.7 and 29.8 uM, respectively. At 3 μM and 10 μM, dopredil significantly reduced the maximum increase in diastolic pressure caused by veratrine (IC50 = 2.8 μM).
体内活性 Dopamine (1 and 2.5 mg/kg) dose-dependently reduced electrical (ST segment elevation), biochemical (lactate production and potassium release) and mechanical (myocardial segment contractility loss) disturbances caused by ischemia in anesthetized dogs. Intraduodenal administration of dopredil (50 mg/kg) can significantly reduce tachycardia caused by isoproterenol. This effect is evident between 15 and 120 minutes after application of the compound, indicating rapid absorption and long duration of action. In awake dogs, doprodil (12-14 mg/kg p.o.) can reduce the resting heart rate by about 10 beats/minute.
分子量 321.5
分子式 C20H35NO2
CAS No. 79700-61-1

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. J. Planellas, et al. Dopropidil, A Novel Antianginal Calcium Modulating Agent. Cardiovascular Drug Reviews. Vol.12, No.3, pp. 208-224.
Azelnidipine Calcium Channel antagonist 4 1-Octanol Soyacerebroside II Calcium Channel antagonist 2 1-EBIO Verapamil Isradipine

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Dopropidil 79700-61-1 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit

 

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