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Divalproex Sodium

产品编号 T6474 CAS 76584-70-8

别名: Valproate semisodium, Epival, 双丙戊酸钠

Divalproex Sodium (Valproate semisodium) 结合并抑制 γ-氨基丁酸 (GABA) 转氨酶，其抗惊厥活性可通过增加 GABA 脑浓度和抑制分解 GABA 或阻止 GABA 再摄取到神经胶质和神经末梢的酶来发挥。它也是一种 HDAC 抑制剂。由丙戊酸钠和丙戊酸组成，具有抗惊厥和抗癫痫活性。 Divalproex 还可以通过抑制电压敏感的钠通道来抑制重复的神经元放电。

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Divalproex Sodium, CAS 76584-70-8

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 273	现货
25 mg	￥ 432	现货
50 mg	￥ 673	现货
100 mg	￥ 989	现货
200 mg	￥ 1,460	现货
500 mg	￥ 2,470	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 235	现货

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纯度: 99.84%

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产品描述	Divalproex Sodium (Valproate semisodium) binds to and inhibits gamma-aminobutyric acid (GABA) transaminase and its anticonvulsant activity may be exerted by increasing brain concentration of GABA and by inhibiting enzymes that catabolize GABA or block the reuptake of GABA into glia and nerve endings. It also is an HDAC inhibitor， Comprised of sodium valproate and valproic acid with anticonvulsant and antiepileptic activities. Divalproex may also work by suppressing repetitive neuronal firing through the inhibition of voltage-sensitive sodium channels.
体外活性	Divalproex sodium enhances apoptosis, IM-induced cell growth inhibition and cell cycle arrest in K562-G and K562-S cells. It enhances the inhibitory effects of IM on SIRT1 expression in K562-G and K562-S cells. Divalproex sodium enhances the effect of IM on apoptosis in K562-G cells partly through SIRT1.
体内活性	Divalproex (500 mg/kg) significantly increases dopamine (DA) and acetylcholine (ACh) efflux in the rat hippocampus, and DA, but not ACh, efflux in the rat medial prefrontal cortex (mPFC), whereas 50 mg/kg has no effect on DA or ACh in either region. Divalproex (50 mg/kg) combined with the atypical APDs Olanzapine (1.0 mg/kg) or Aripiprazole (0.3 mg/kg) significantly potentiates the effect of both antipsychotic drugs (APDs) on DA, but not ACh efflux in the HIP and mPFC.

别名	Valproate semisodium, Epival, 双丙戊酸钠
分子量	310.41
分子式	C8H16O2·C8H15O2·Na
CAS No.	76584-70-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 57 mg/mL (183.6 mM)

DMSO: 58 mg/mL (186.8 mM)

Ethanol: 58 mg/mL (186.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO / Ethanol	1 mM	3.2215 mL	16.1077 mL	32.2155 mL	80.5386 mL
	5 mM	0.6443 mL	3.2215 mL	6.4431 mL	16.1077 mL
	10 mM	0.3222 mL	1.6108 mL	3.2215 mL	8.0539 mL
	20 mM	0.1611 mL	0.8054 mL	1.6108 mL	4.0269 mL
	50 mM	0.0644 mL	0.3222 mL	0.6443 mL	1.6108 mL
	100 mM	0.0322 mL	0.1611 mL	0.3222 mL	0.8054 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang W, et al. Cancer Lett, 2015, 356(2 Pt B), 791-799. 2. Huang M, et al. Brain Res, 2006, 1099(1), 44-55.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Divalproex Sodium 76584-70-8 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Mitophagy Notch Apoptosis Histone deacetylases Autophagy hepatic fat accumulation Notch1 headaches Mitochondrial Autophagy small cell lung cancer degradation Valproate semisodium epilepsy HIV Endogenous Metabolite Valproic acid (sodium)(2:1) bipolar disorder VPA (sodium)(2:1) anticonvulsant Epival 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1) SCLC proteasomal anticancer inhibit migraine Inhibitor 双丙戊酸钠 Human immunodeficiency virus inhibitor

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