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Diphenyleneiodonium chloride

Diphenyleneiodonium chloride

产品编号 T7191   CAS 4673-26-1
别名: 二苯基氯化碘盐, DPI

Diphenyleneiodonium chloride (DPI) 是 NADPH 氧化酶抑制剂,也是 TRPA1激活剂,EC50为 1 - 3 μM 。它选择性抑制胞内活性氧。

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Diphenyleneiodonium chloride Chemical Structure
Diphenyleneiodonium chloride, CAS 4673-26-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 179 现货
5 mg ¥ 398 现货
10 mg ¥ 638 现货
25 mg ¥ 1,160 现货
50 mg ¥ 1,890 现货
100 mg ¥ 3,230 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 452 现货
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产品目录号及名称: Diphenyleneiodonium chloride (T7191)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Diphenyleneiodonium chloride (DPI)(DPI) is an irreversible inhibitor of iNOS and eNOS (IC50 values of 50 nM and 0.3 μM, respectively),and displays broad-spectrum bactericidal activity.
靶点活性 iNOS:50 nM , eNOS:0.3 µM
体外活性 Diphenyleneiodonium chloride (DPIC), an NADPH/NADH oxidase inhibitor, as possessing potent antimicrobial activity against non-tuberculous mycobacteria.?DPIC exhibited concentration-dependent bactericidal activity against M. fortuitum and synergized with amikacin, ceftriaxone, ceftazidime and meropenem[1].
细胞实验 Whole-cell growth inhibition assays were used to screen and identify novel inhibitors. The hit compounds(Diphenyleneiodonium chloride) were tested for cytotoxicity against Vero cells to determine the selectivity index, and time-kill kinetics were determined against Mycobacterium fortuitum. The compound's ability to synergize with amikacin, ceftriaxone, ceftazidime and meropenem was determined using fractional inhibitory concentration indexes followed by its ability to decimate mycobacterial infections ex vivo[1].
别名 二苯基氯化碘盐, DPI
分子量 314.55
分子式 C12H8ClI
CAS No. 4673-26-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6 mg/mL (19.07 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.1791 mL 15.8957 mL 31.7914 mL 79.4786 mL
5 mM 0.6358 mL 3.1791 mL 6.3583 mL 15.8957 mL
10 mM 0.3179 mL 1.5896 mL 3.1791 mL 7.9479 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Singh A K , Thakare R , Karaulia P , et al. Biological evaluation of diphenyleneiodonium chloride (DPIC) as a potential drug candidate for treatment of non-tuberculous mycobacterial infections[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2017. 2. Stuehr D J , Fasehun O A , Kwon N S , et al. Inhibition of macrophage and endothelial cell nitric oxide synthase by diphenyleneiodonium and its analogs.[J]. The FASEB Journal, 1991, 5(1):98-103.

TargetMol Library Books文献引用

1. Li J, Chen S, Huang J, et al. New Target in an Old Enemy: Herbicide (R)-Dichlorprop Induces Ferroptosis-like Death in Plants. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2021
NOS-IN-1  1-Hydroxy-2,3,5-trimethoxyxanthone Soyacerebroside I Tetrahydrobiopterin Kobusin GW274150 phosphate Dunnianol Epicatechin pentaacetate

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Diphenyleneiodonium chloride 4673-26-1 Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Metabolism NF-Κb NOS Reactive Oxygen Species NADPH TRP/TRPV Channel NADPH Oxidase Diphenyleneiodonium inhibit NOX Diphenyleneiodonium Chloride 二苯基氯化碘盐 TRP Channel DPI Transient receptor potential channels Inhibitor inhibitor

 

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