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Diphenhydramine hydrochloride

Diphenhydramine hydrochloride

产品编号 T0330   CAS 147-24-0
别名: 盐酸苯海拉明, Diphenhydramine HCl, DPH

Diphenhydramine hydrochloride (DPH) 是一种组胺 H1 拮抗剂,用作镇咳药和止吐药。它还用于治疗瘙痒和皮肤病、过敏反应、抗帕金森病、催眠药和普通感冒制剂的成分。

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Diphenhydramine hydrochloride Chemical Structure
Diphenhydramine hydrochloride, CAS 147-24-0
规格 价格/CNY 货期 数量
200 mg ¥ 294 现货
500 mg ¥ 519 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 157 现货
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产品目录号及名称: Diphenhydramine hydrochloride (T0330)
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天然产物信息
生物活性
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参考文献
产品描述 Diphenhydramine hydrochloride (DPH) is a histamine H1 antagonist used as an antitussive and antiemetic. It is also used for pruritus and dermatoses, for hypersensitivity reactions, as an antiparkinson, a hypnotic, and as an ingredient in common cold preparations.
体外活性 Diphenhydramine blocks tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) and tetrodotoxin-resistant (TTX-R) sodium currents with K(d) values of 48 mM and 86 mM, respectively, at a holding potential of -80 mV. Diphenhydramine shifts the conductance-voltage curve for TTX-S sodium currents in the depolarizing direction but has little effect on that for TTX-R sodium currents. Diphenhydramine causes a shift of the steady-state inactivation curve for both types of sodium currents in the hyperpolarizing direction. Diphenhydramine produces a profound use-dependent block when the cells are repeatedly stimulated with high-frequency depolarizing pulses. [1] Diphenhydramine induces apoptosis in a dose- and time-dependent manner in both CCRF-CEM and Jurkat cell lines, whereas Cimetidine fails to induce significant effects at similar concentrations. Diphenhydramine-induced apoptosis is evaluated in terms of morphology, flow cytometry, and the release of cytochrome c to the cytosol. Diphenhydramine inhibits cell proliferation without inducing apoptosis in human peripheral blood mononuclear cells. [2] Diphenhydramine (500 nM) significantly reduces the baseline firing of the periaqueductal gray neurons without a significant effect on the frequency of postsynaptic potentials. Diphenhydramine at high concentration inhibits periaqueductal gray neurons, but at low concentrations it has no effect on the baseline-firing rate and it blocks the response to neurotensin and tomedial preoptic nucleus stimulation. [3]
别名 盐酸苯海拉明, Diphenhydramine HCl, DPH
分子量 291.82
分子式 C17H22ClNO
CAS No. 147-24-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 18 mg/mL (61.68 mM), sonification/heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4268 mL 17.1338 mL 34.2677 mL 85.6692 mL
5 mM 0.6854 mL 3.4268 mL 6.8535 mL 17.1338 mL
10 mM 0.3427 mL 1.7134 mL 3.4268 mL 8.5669 mL
20 mM 0.1713 mL 0.8567 mL 1.7134 mL 4.2835 mL
50 mM 0.0685 mL 0.3427 mL 0.6854 mL 1.7134 mL

计算器

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参考文献

1. Kim YS, et al. Brain Res,2000, 881(2), 190-198. 2. Jangi SM, et al. Oncol Res,2004, 14(7-8), 363-372. 3. Kreitel KD, et al. Neuroscience,2002, 114(4), 935-943.
Ciproxifan Chlorprothixene hydrochloride OXOMEMAZINE Carbinoxamine Maleate Salt Lodoxamide Fexofenadine hydrochloride Vapitadine Brompheniramine maleate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 神经退行性疾病化合物库 抗癌临床化合物库 抗癌上市药物库 经典已知活性库 抑制剂库 肝脏毒性化合物库 已知活性化合物库 抗癌天然产物库 FDA 上市药物库

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Diphenhydramine hydrochloride 147-24-0 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Neuroscience Histamine Receptor Endogenous Metabolite 盐酸苯海拉明 Inhibitor Diphenhydramine HCl Diphenhydramine Hydrochloride Diphenhydramine inhibit DPH inhibitor

 

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