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Digitonin

产品编号 T2721 CAS 11024-24-1

Digitonin 属于糖苷类天然产物，是一种去垢剂。Digitonin 具有抗肿瘤活性，可以与胆固醇分子结合从而增加细胞膜的通透性，对多种细胞的细胞膜具有裂解活性。

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Digitonin, CAS 11024-24-1

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 272	现货
25 mg	￥ 418	现货
50 mg	￥ 629	现货
100 mg	￥ 832	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 300	现货

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纯度: 50%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

结构类型	天然产物 > 类固醇

产品描述	Digitonin is a natural product of the glycoside family and is a detergent. Digitonin has antitumor activity, binds to cholesterol molecules to increase the permeability of cell membranes, and is active in the cleavage of cell membranes in a wide range of cells.
体外活性	方法：大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞 PC-12 用 Digitonin (10 μg/mL) 处理 10 min，增加细胞通透性。结果：在用 Digitonin 透化后，可以通过微摩尔浓度的游离 Ca2+ 刺激 PC12 细胞释放去甲肾上腺素。[1] 方法：人胶质母细胞瘤细胞 U87 用 Digitonin (1-5 μg/mL) 处理 20 min，细胞孵育过夜后使用 MTT 方法检测细胞活力。结果：1 μg/mL Digitonin 处理导致细胞活力轻微增加。3 μg/mL Digitonin 可减少促生长作用，细胞活力与对照相似。5 μg/mL Digitonin 会抑制细胞活力，表明对细胞有显著毒性。[2] 方法：永生化的人类 T 淋巴细胞 Jurkat 用 Digitonin (1-4 μg/mL) 处理 20 min，使用 Resazurin assay 检测细胞活力。结果：Digitonin 处理导致代谢活性显著降低，并且这种抑制作用具有浓度依赖性。[2]
体内活性	方法：为确定 Digitonin 是否能在体内提高 CBDCA 的疗效，将 Digitonin (0.2 mL 400 μM) 肝动脉输注给携带肝癌肿瘤的 LH 大鼠，10 min 后注射 CBDCA。结果：Digitonin 预处理增加了 CBDCA 的肿瘤摄取，并增强了 CBDCA 的细胞毒性作用。[3]

化合物与蛋白结合的复合物	GluA2 bound to antagonist ZK and GSG1L in digitonin, state 2
分子量	1229.31
分子式	C56H92O29
CAS No.	11024-24-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.5 mg/mL (22.37 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.8135 mL	4.0673 mL	8.1346 mL	20.3366 mL
	5 mM	0.1627 mL	0.8135 mL	1.6269 mL	4.0673 mL
	10 mM	0.0813 mL	0.4067 mL	0.8135 mL	2.0337 mL
	20 mM	0.0407 mL	0.2034 mL	0.4067 mL	1.0168 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Schäfer T, et al. Digitonin-permeabilized cells are exocytosis competent. J Neurochem. 1987 Dec;49(6):1697-707. 2. Wang S, et al. Digitonin-facilitated delivery of imaging probes enables single-cell analysis of AKT signalling activities in suspension cells. Analyst. 2021 Sep 7;146(17):5307-5315. 3. Lindnér PG, et al. Digitonin enhances the efficacy of carboplatin in liver tumour after intra-arterial administration. Cancer Chemother Pharmacol. 1997;40(5):444-8.

文献引用

1. Chen Y, Wang X, Shi H, et al. Montelukast Inhibits HCoV-OC43 Infection as a Viral Inactivator. Viruses. 2022, 14(5): 861 2. He Z, Zhang Z, Xu P, et al.Laminarin Reduces Cholesterol Uptake and NPC1L1 Protein Expression in High-Fat Diet (HFD)-Fed Mice.Marine Drugs.2023, 21(12): 624.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Digitonin 11024-24-1 Others permeability Inhibitor inhibit mild cell cholesterol detergent molecules inhibitor

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