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Diflunisal

Diflunisal

产品编号 T0808   CAS 22494-42-4
别名: Flovacil, 二氟尼柳, Dolobid, MK-647, Fluniget, Dolobis

Diflunisal (Dolobid) 是一种水杨酸盐衍生物,是环氧合酶的抑制剂,具有非甾体抗炎和尿酸舒缓性能,可单独用作止痛剂和类风湿关节炎患者。

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Diflunisal Chemical Structure
Diflunisal, CAS 22494-42-4
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 228 现货
50 mg ¥ 342 现货
100 mg ¥ 578 现货
200 mg ¥ 849 现货
500 mg ¥ 1,420 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 152 现货
千万补贴 助力科研
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产品目录号及名称: Diflunisal (T0808)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Diflunisal (Dolobid) is a cyclooxygenase (COX) Inhibitor, used as an anti-inflammatory analgesic.
靶点活性 p300:996 μM
体外活性 Diflunisal,一种含有水杨酸亚结构的FDA认证化合物,比水杨酸对CBP/p300的抑制效果更强。针对携带t(8;21)易位的特定白血病,Diflunisal展现了抗肿瘤活性。
体内活性 Diflunisal 通过增强TTR(限速性甲状腺素)的动态稳定性,改善TTR淀粉样变病,前提是其非甾体抗炎药的不良效应能够在临床上得到控制[3]。
细胞实验 HEK293T cells are transfected with expression vectors for WT p300 or catalitycally inactive mutant. 24 hr after transfection, cells are treated with diflunisal as indicated for 24 hr. H2B acetylation is measured by Western Blot using specified antibodies. Experiments are repeated four times. (Only for Reference)
别名 Flovacil, 二氟尼柳, Dolobid, MK-647, Fluniget, Dolobis
分子量 250.2
分子式 C13H8F2O3
CAS No. 22494-42-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (199.84 mM)

Ethanol: 20 mg/mL (79.94 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 3.9968 mL 19.984 mL 39.968 mL 99.9201 mL
5 mM 0.7994 mL 3.9968 mL 7.9936 mL 19.984 mL
10 mM 0.3997 mL 1.9984 mL 3.9968 mL 9.992 mL
20 mM 0.1998 mL 0.9992 mL 1.9984 mL 4.996 mL
50 mM 0.0799 mL 0.3997 mL 0.7994 mL 1.9984 mL
DMSO 100 mM 0.04 mL 0.1998 mL 0.3997 mL 0.9992 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Cappon GD, et al. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2003, 68(1):47-56. 2. Shirakawa K, et al. Elife. 2016, 5. pii: e11156. 3. Sekijima Y, et al. Amyloid. 2006, 13(4):236-49.
GSK-5959 dCBP-1 BY27 BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 Tz-Thalidomide PROTAC BRD9 Degrader-6 ARV-771 ACBI1

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该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 抑制剂库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抗癌上市药物库 神经信号分子库 抗代谢疾病化合物库 抗病毒库 表型筛选靶点鉴定库 经典已知活性库

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Diflunisal 22494-42-4 Chromatin/Epigenetic Immunology/Inflammation Neuroscience Epigenetic Reader Domain COX Flovacil 二氟尼柳 Cyclooxygenase Dolobid MK 647 MK-647 Fluniget Inhibitor MK647 Dolobis inhibit inhibitor

 

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