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Diclofenac sodium

产品编号 T1555 CAS 15307-79-6

别名: GP 45840, 双氯芬酸钠

Diclofenac sodium (GP 45840) 是一种非选择性抗炎剂，是 COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 5.1 μM，0.84 μM。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。

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Diclofenac sodium, CAS 15307-79-6

规格	价格/CNY		货期	数量
500 mg	￥ 256		现货

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产品描述	Diclofenac sodium (GP 45840) is a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) with antipyretic and analgesic actions. It is primarily available as the sodium salt.
靶点活性	COX-2:200 nM, COX-1:60 nM
体外活性	Diclofenac inhibits Wnt/beta-catenin signaling without altering the level of beta-catenin protein and reduces the expression of beta-catenin/TCF-dependent genes. Diclofenac induces the degradation of IkappaBalpha, which increases free nuclear factor kappaB (NF-kappaB) in colon cancer cells. [1] Diclofenac suppresses both fast tetrodotoxin-sensitive (TTX-S) and the slow tetrodotoxin-resistant (TTX-R) sodium currents in a dose-dependent manner. Diclofenac produces shifts of the steady-state inactivation curves in the hyperpolarizing direction in both types of sodium currents in a dose-dependent manner. Diclofenac may bind to sodium channels with a greater affinity when they are in the inactivated state than when they are in the resting state. [2] Diclofenac results in a severe accumulation of protein in the tubular cells (so called hyaline droplet degeneration), macrophage infiltration and structural alterations (dilation, vesiculation) of the endoplasmic reticulum (ER) in the proximal and distal renal tubules of kidney. Diclofenac also results in shortening of podocytes and their retraction from the basal lamina, a thickening of the basal lamina, the formation of desmosomes, and necrosis of endothelial cells in the renal corpuscles of kidney. [3]
体内活性	Diclofenac (0.01 to 0.2 mM) stimulates state-4 respiration and slightly inhibits state 3 in rats, decreasing the respiratory control ratio, while the membrane potential is decreased or collapsed (depending on the drug concentration). [4]

别名	GP 45840, 双氯芬酸钠
分子量	318.13
分子式	C14H10Cl2NNaO2
CAS No.	15307-79-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31.8 mg/mL (100 mM)

H2O: 15.9 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.1434 mL	15.7168 mL	31.4337 mL	78.5842 mL
	5 mM	0.6287 mL	3.1434 mL	6.2867 mL	15.7168 mL
	10 mM	0.3143 mL	1.5717 mL	3.1434 mL	7.8584 mL
	20 mM	0.1572 mL	0.7858 mL	1.5717 mL	3.9292 mL
	50 mM	0.0629 mL	0.3143 mL	0.6287 mL	1.5717 mL
DMSO	100 mM	0.0314 mL	0.1572 mL	0.3143 mL	0.7858 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kirchheiner J, et al. Br J Clin Pharmacol. 2003 Jan;55(1):51-61.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Diclofenac sodium 15307-79-6 Apoptosis Immunology/Inflammation Neuroscience COX ovine cascade CHO anti-inflammatory GP 45840 Diclofenac COX-1 Inhibitor NSCs COX-2 inhibit neural 双氯芬酸钠 cells Cyclooxygenase GP-45840 GP45840 caspase stem inhibitor

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