首页 工具
登录
购物车
Diazoxide

Diazoxide

产品编号 T0126   CAS 364-98-7
别名: 氯甲苯噻嗪, 二氮嗪, SRG-95213, Sch-6783, Proglycem

Diazoxide (Proglycem) 是一种 ATP 敏感性的钾离子通道激活剂,是一种苯并噻二嗪衍生物,是一种用于高血压急症的外周血管扩张剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Diazoxide Chemical Structure
Diazoxide, CAS 364-98-7
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 415 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 373 现货
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: Diazoxide (T0126)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 100%
纯度: 99%
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Diazoxide (Proglycem) is a benzothiadiazine derivative that is a peripheral vasodilator used for hypertensive emergencies. It lacks diuretic effect, apparently because it lacks a sulfonamide group.
体外活性 Diazoxide 可抑制小胶质细胞的炎症活动。Diazoxide 处理可部分抑制 LPS/IFN-γ 在小胶质细胞中诱导的炎症模式,诱导 NO 生成的减少可能是由于检测到 iNOS 表达的减少。Diazoxide 对小胶质细胞的吞噬作用没有影响[1]。
体内活性 Diazoxide 有利于改善认知任务、减轻焦虑、减少淀粉样蛋白-β寡聚体的积累和 tau 蛋白的过度磷酸化。Diazoxide 还可以通过降低神经元的兴奋性和激活 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体,或增加α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体的电流,在激活 K+ 通道之外发挥神经保护作用。经Diazoxide 处理的动物在出现首批临床症状几天后(即疾病的急性炎症期),疾病的严重程度会有所减轻。在EAE小鼠的效应期,每天口服Diazoxide 可减轻临床症状的严重程度,且无任何明显的不良反应。二氮氧化物可减少脱髓鞘和轴突丢失,减轻组织损伤,抑制小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的活化,保护神经元的完整性。对浸润脊髓的 B 淋巴细胞和 T 淋巴细胞的数量没有影响[1]。
细胞实验 The phagocytic ability of microglia is determined by the uptake of 2-μm red fluorescent microspheres by BV-2 cells. Cells are treated with diazoxide 100 μM and activated with LPS/IFN-γ and then incubated with microspheres at a concentration of 0.01% for 30 min in the dark at 37°C and 5% CO2. Cells are rinsed twice in PBS solution, pelleted at 1,000 g for 5 min and resuspended in 300 μL PBS. Cells are kept on ice and analyzed by flow cytometry.(Only for Reference)
别名 氯甲苯噻嗪, 二氮嗪, SRG-95213, Sch-6783, Proglycem
分子量 230.67
分子式 C8H7ClN2O2S
CAS No. 364-98-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 43 mg/mL (186.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.3352 mL 21.676 mL 43.352 mL 108.3799 mL
5 mM 0.867 mL 4.3352 mL 8.6704 mL 21.676 mL
10 mM 0.4335 mL 2.1676 mL 4.3352 mL 10.838 mL
20 mM 0.2168 mL 1.0838 mL 2.1676 mL 5.419 mL
50 mM 0.0867 mL 0.4335 mL 0.867 mL 2.1676 mL
100 mM 0.0434 mL 0.2168 mL 0.4335 mL 1.0838 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Virgili N, et al. J Neuroinflammation. 2011, 8:149. 2. Garlid KD, et al. Circ Res. 1997, 81(6):1072-1082.
Rostafuroxin Clorsulon Thevetin B Echinatine Blebbistatin 5,2',6'-Trihydroxy-6,7,8-trimethoxyflavone Strictosamide Ecdysone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 药物功能重定位化合物库 抗癌药物库 膜蛋白靶向化合物库 神经退行性疾病化合物库 抗癌临床化合物库 心血管毒性化合物库 FDA 上市药物库 上市药物库 临床期小分子药物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Diazoxide 364-98-7 Autophagy Membrane transporter/Ion channel ATPase Potassium Channel Sch6783 氯甲苯噻嗪 SRG 95213 inhibit Inhibitor 二氮嗪 SRG95213 SRG-95213 Sch-6783 Sch 6783 KcsA Proglycem inhibitor

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼