Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Dexpramipexole (KNS-760704, R-(+)-Pramipexole) is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine agonist. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Pramipexole dihydrochloride hydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 798 | 5日内发货 |
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产品描述 | Dexpramipexole (KNS-760704, R-(+)-Pramipexole) is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine agonist. |
体外活性 | Dexpramipexole has neuroprotective effects. Dexpramipexole reduces mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, inhibits the activation of apoptotic pathways, and increase cell survival in response to a variety of neurotoxins and β-amyloid neurotoxicity. Compared to the S-(-) isomer, Dexpramipexole has much lower dopamine agonist activity. |
别名 | 右旋普拉克索, R-(+)-Pramipexole, (R)-Pramipexole, KNS-760704 |
分子量 | 211.33 |
分子式 | C10H17N3S |
CAS No. | 104632-28-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 10 mg/mL (47.32 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.7319 mL | 23.6597 mL | 47.3194 mL | 118.2984 mL |
5 mM | 0.9464 mL | 4.7319 mL | 9.4639 mL | 23.6597 mL | |
10 mM | 0.4732 mL | 2.366 mL | 4.7319 mL | 11.8298 mL | |
20 mM | 0.2366 mL | 1.183 mL | 2.366 mL | 5.9149 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Dexpramipexole 104632-28-2 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 右旋普拉克索 Pramipexole R-(+)-Pramipexole (R)-Pramipexole KNS760704 R-Pramipexole KNS 760704 KNS-760704 Inhibitor inhibitor inhibit