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Dexpramipexole

Dexpramipexole

产品编号 TQ0175   CAS 104632-28-2
别名: 右旋普拉克索, R-(+)-Pramipexole, (R)-Pramipexole, KNS-760704

Dexpramipexole (KNS-760704, R-(+)-Pramipexole) is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine agonist. 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Pramipexole dihydrochloride hydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Dexpramipexole Chemical Structure
Dexpramipexole, CAS 104632-28-2
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 798 5日内发货
产品目录号及名称: Dexpramipexole (TQ0175)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Dexpramipexole (KNS-760704, R-(+)-Pramipexole) is a neuroprotective agent and weak non-ergoline dopamine agonist.
体外活性 Dexpramipexole has neuroprotective effects. Dexpramipexole reduces mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production, inhibits the activation of apoptotic pathways, and increase cell survival in response to a variety of neurotoxins and β-amyloid neurotoxicity. Compared to the S-(-) isomer, Dexpramipexole has much lower dopamine agonist activity.
别名 右旋普拉克索, R-(+)-Pramipexole, (R)-Pramipexole, KNS-760704
分子量 211.33
分子式 C10H17N3S
CAS No. 104632-28-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mg/mL (47.32 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.7319 mL 23.6597 mL 47.3194 mL 118.2984 mL
5 mM 0.9464 mL 4.7319 mL 9.4639 mL 23.6597 mL
10 mM 0.4732 mL 2.366 mL 4.7319 mL 11.8298 mL
20 mM 0.2366 mL 1.183 mL 2.366 mL 5.9149 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Alavian KN, Dworetzky SI, Bonanni L, et al. Effects of dexpramipexole on brain mitochondrial conductances and cellular bioenergetic efficiency. Brain Res. 2012 Mar 29;1446:1-11. 2. Cudkowicz M, Bozik ME, Ingersoll EW, et al. The effects of dexpramipexole (KNS-760704) in individuals with amyotrophic lateral sclerosis. Nat Med. 2011 Nov 20;17(12):1652-6. 3. Bozik ME, Mather JL, Kramer WG, et al. Safety, tolerability, and pharmacokinetics of KNS-760704 (dexpramipexole) in healthy adult subjects. J Clin Pharmacol. 2011 Aug;51(8):1177-85.
Eticlopride hydrochloride Rotigotine Hydrochloride Flibanserin Oxidopamine hydrochloride Tedatioxetine hydrobromide Aniracetam Spiroxatrine D3R/MOR antagonist 2

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Dexpramipexole 104632-28-2 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 右旋普拉克索 Pramipexole R-(+)-Pramipexole (R)-Pramipexole KNS760704 R-Pramipexole KNS 760704 KNS-760704 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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