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Dexamethasone acetate

产品编号 T0947 CAS 1177-87-3

别名: Dexamethasone 21-acetate, 醋酸地塞米松, Dexamethason acetate, NSC 39471

Dexamethasone acetate (NSC 39471) 是一种糖皮质素类甾体，有抗炎和免疫抑制活性。它可研究眼部感染。

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Dexamethasone acetate Chemical Structure

Dexamethasone acetate, CAS 1177-87-3

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 397	现货
1 g	￥ 663	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 445	现货

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产品描述	Dexamethasone acetate (NSC 39471) is the acetate salt form of Dexamethasone, a synthetic adrenal corticosteroid with potent anti-inflammatory properties. In addition to binding to specific nuclear steroid receptors, dexamethasone also interferes with NF-kB activation and apoptotic pathways. This agent lacks the salt-retaining properties of other related adrenal hormones.
体外活性	Dexamethasone acetate通过抑制由IL-1诱导的人关节软骨细胞中的COX-2 mRNA表达。[1] Dexamethasone acetate降低由MC3T3-E1细胞中肿瘤坏死因子α (TNFα) 引起的环氧合酶-2的诱导，其IC50为1 nM。Dexamethasone acetate结合到糖皮质激素受体，并进而作用于糖皮质激素反应元件。[2] Dexamethasone acetate（10 μM）诱导大鼠骨髓基质细胞培养的成骨细胞分化，mRNA表达水平的碱性磷酸酶、骨桥蛋白、骨硫蛋白和骨钙素上升。[3] Dexamethasone acetate（5 μM）处理抑制成年海马神经祖细胞的增殖以及SRE驱动的基因表达。[5]
体内活性	Dexamethasone acetate（2 mg/kg）在雄性Fischer F344大鼠中，将BrdU标记的肝细胞数减少了80%。Dexamethasone acetate预处理在部分肝切除后抑制了TNF和IL-6的表达，并显著减少了雄性Fischer F344大鼠肝细胞的增殖反应。Dexamethasone acetate还严重减少了由2-乙酰氨基荧光烯（AAF/PH）方案诱导的椭圆细胞的诱导和扩增，但对由胆管结扎刺激的胆管细胞的增殖无任何影响。[4] Dexamethasone acetate（100 μg/kg）在Sprague–Dawley大鼠中显著降低了BrdU(+)海马祖细胞的数量，减少了59.2%。Dexamethasone acetate（100 μg/kg）降低了Sprague–Dawley大鼠齿状层中的ERK激活。[5]

别名	Dexamethasone 21-acetate, 醋酸地塞米松, Dexamethason acetate, NSC 39471
分子量	434.5
分子式	C24H31FO6
CAS No.	1177-87-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 16 mg/mL (36.8 mM)

DMSO: 81 mg/mL (186.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.3015 mL	11.5075 mL	23.015 mL	57.5374 mL
	5 mM	0.4603 mL	2.3015 mL	4.603 mL	11.5075 mL
	10 mM	0.2301 mL	1.1507 mL	2.3015 mL	5.7537 mL
	20 mM	0.1151 mL	0.5754 mL	1.1507 mL	2.8769 mL
DMSO	50 mM	0.046 mL	0.2301 mL	0.4603 mL	1.1507 mL
DMSO	100 mM	0.023 mL	0.1151 mL	0.2301 mL	0.5754 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Rickard DJ, et al. Dev Biol, 1994, 161(1), 218-228. 2. Nagy P, et al. Hepatology, 1998, 28(2), 423-429. 3. Kim JB, et al. Brain Res, 2004, 1027(1-2), 1-10. 4. Wu CY, et al. J Immunol. 1998, 161(6), 2723-2730. 5. Blanco FJ, et al. J Rheumatol, 1999, 26(6), 1366-1373.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Dexamethasone acetate 1177-87-3 Autophagy Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Glucocorticoid Receptor Mitophagy IL Receptor Annexin A NOS Antibacterial Inhibitor factor-AT nuclear NSC-39471 factor-kB lipopolysaccharide Dexamethasone protein-1 Dexamethasone 21-acetate key Dexamethasone Acetate Dexamethason Acetate NSC39471 Bacterial (LPS)-induced 醋酸地塞米松 inhibit genes Dexamethason acetate Hexadecadrol inflammation NSC 39471 Mitochondrial Autophagy inhibitor

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